0
Все ли в норме показатели крови
Спрашивает: Марина Викторовна Сидоренко
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, подскажите пожалуйста все ли в норме показатели крови
ПТИ 71.40 %
МНО 1.29 усл. Ед
Фибриноген 2.30 г/л
ТВ 15.40 сек
АПТВ 32.80 сек
РФМК 0.00 мг/100 мл
Д-димер 0.16.
Гомоцистеин 5,1.
Волчаночный антикоагулянт не обнаружен, Протеин С в норме, Протеин S свободный в норме.
АТ к кардиолипину в норме.
Я не беременна и не была беременной, подготовка к ЭКО 7 попытка, может ли не прикрепляться эмбрион по этим показателям? Почему не наступает беременность?
Клинический диагноз гематолога: Наследственные полиморфизмы в генах свертывающей системы(гетерозиготные полиморфизмы в генах FGB, PAI-1, MTHFR, гомозиготные в генах ITGA2, F7). АФС под вопросом
Генотипирование:
- F7: 10976 GA (Arg353Gln) A/A Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гомозиготном состоянии.
- FGB: G-455А (G-467A) G/A Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гетерозиготной форме.
- ITGA2: C807T T/T Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гомозиготной форме.
- RPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме.
- MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
- MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Обнаружена гетерозиготная мутация
вствуйте,
ПТИ 71.40 %
МНО 1.29 усл. Ед
Фибриноген 2.30 г/л
ТВ 15.40 сек
АПТВ 32.80 сек
РФМК 0.00 мг/100 мл
Д-димер 0.16.
Гомоцистеин 5,1.
Волчаночный антикоагулянт не обнаружен, Протеин С в норме, Протеин S свободный в норме.
АТ к кардиолипину в норме.
Я не беременна и не была беременной, подготовка к ЭКО 7 попытка, может ли не прикрепляться эмбрион по этим показателям? Почему не наступает беременность?
Клинический диагноз гематолога: Наследственные полиморфизмы в генах свертывающей системы(гетерозиготные полиморфизмы в генах FGB, PAI-1, MTHFR, гомозиготные в генах ITGA2, F7). АФС под вопросом
Генотипирование:
- F7: 10976 GA (Arg353Gln) A/A Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защитным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гомозиготном состоянии.
- FGB: G-455А (G-467A) G/A Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гетерозиготной форме.
- ITGA2: C807T T/T Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гомозиготной форме.
- RPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме.
- MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
- MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Обнаружена гетерозиготная мутация
вствуйте,
Похожие и рекомендуемые вопросы
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...
Тромбофилия мутации Не могли бы проконсультировать: в анамнезе роды и 3 замерших беременности...
Анализ на тромбофилию, непонятен результат В августе 2021 переболела короновирусом...
Есть ли тромбофилия? Мне 29 лет, первая беременность закончилась на 34 неделе ЭКС:...
Есть ли тромбофилия? Скажите пожалуйста, могла ли быть причиной двух неудачных беременностей...
Замершая беременность, как предотвратить Была замершая беременность 8-9 недель. Повышен...
Тромбофилия расширенная Сдала анализ : Тромбофилия расширенная, по причине невынашивания...
Полиморфизм генов тромбофилии при беременности Планирую ЭКО через 1 месяц. Диагноз...
Тромбофилия (риск беременности) Было замирание беременности на 7 неделе (1я желанная...
Хочу родоразрешиться, но не знаю как Александр Борисович! Дублирую свой вопрос от...
Нарушение свертывающей системы крови у беременной У беременной женщины 30 лет после...
Антенатальная гибель плода Мне 32 года. На сроке беременности 32 недели произошла...
Как выносить и родить ребёнка с плохими полиморфизмами Уважаемый Александр Борисович,...
Тромбофилия полиморфизм После 2 замерших сдала анализы. Результат - Выявлен полиморфизм,...
Гемостаз и жанин Александр Борисович! С января 2018 года принимаю жанин по медицинским...
Клексан при криопереносе У меня в 40 лет была 1 своя замершая беременность(7-8 н.)....
Мутация гемостаза и беременность 25лет. 161см рост, 50кг вес.
2013г-роды ЕП. Беременность...
Анализ крови на наследственные тромбофилии После двух неудачных беременностей гинеколог...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл:
MTHFR:...
Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода.
2 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Коагулограмма в норме, мутаций группы высокого риска не выявлено. Я не вижу гематологических проблем, влияющих на бесплодие.
Всего хорошего.
Коагулограмма в норме, мутаций группы высокого риска не выявлено. Я не вижу гематологических проблем, влияющих на бесплодие.
Всего хорошего.
0
Платная консультация