0
Есть ли тромбофилия?
Спрашивает: Татьяна
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: АГ, гипотериоз компенсированный
Здравствуйте, мне 29 лет, первая беременность закончилась на 34 неделе ЭКС: отслойка плаценты, антенатальная гибель плода.
Через месяц сдала анализы гемостаз (на фоне приема клексана 0,4), полиморфизмы генов гемостаза. Также у меня АГ неустановленного генеза. Во время беременности принимала допегит 250 мг 3 раза в сутки (не помогал), давление всегда было и есть примерно 130/100.
Результаты анализов через месяц после ЭКС:
Гомоцистеин 4.7 мкмоль/л норма < 15
Витамин В12 477 пг/мл норма 191 - 663
Фолаты 14.4 нг/мл норма 3.0 - 17.0
AGTR2: 1675 GA G/A Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к развитию артериальной гипертензии, ИБС и других сердечно-сосудистых заболеваний (изменение в регуляции сосудистого тонуса). Повышен риск осложнения беременности у женщин.
NOS3: T-786C T/C Выявлен полиморфизм, снижающий синтез оксида азота и приводящий к дисфункции эндотелия, в гетерозиготной форме. Повышен риск вазоспастической стенокардии, коронароспазма, гипертонии беременных.
NOS3: Glu298Asp (E298D) Glu/Asp Выявлен полиморфизм, снижающий синтез оксида азота и приводящий к дисфункции эндотелия, в гетерозиготной форме. Повышен риск вазоспастической стенокардии, коронароспазма, гипертонии беременных.
FGB: G-455А (G-467A) A/A Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гомозиготной форме
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Обнаружена гетерозиготная мутация
Есть ли у меня тромбофилия? Выявленные мутации могли послужить причиной отслойки нормально расположенной плаценты? Что необходимо при подготовке к следующей беременности?
Заранее благодарю за ответ!
Через месяц сдала анализы гемостаз (на фоне приема клексана 0,4), полиморфизмы генов гемостаза. Также у меня АГ неустановленного генеза. Во время беременности принимала допегит 250 мг 3 раза в сутки (не помогал), давление всегда было и есть примерно 130/100.
Результаты анализов через месяц после ЭКС:
Гомоцистеин 4.7 мкмоль/л норма < 15
Витамин В12 477 пг/мл норма 191 - 663
Фолаты 14.4 нг/мл норма 3.0 - 17.0
AGTR2: 1675 GA G/A Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к развитию артериальной гипертензии, ИБС и других сердечно-сосудистых заболеваний (изменение в регуляции сосудистого тонуса). Повышен риск осложнения беременности у женщин.
NOS3: T-786C T/C Выявлен полиморфизм, снижающий синтез оксида азота и приводящий к дисфункции эндотелия, в гетерозиготной форме. Повышен риск вазоспастической стенокардии, коронароспазма, гипертонии беременных.
NOS3: Glu298Asp (E298D) Glu/Asp Выявлен полиморфизм, снижающий синтез оксида азота и приводящий к дисфункции эндотелия, в гетерозиготной форме. Повышен риск вазоспастической стенокардии, коронароспазма, гипертонии беременных.
FGB: G-455А (G-467A) A/A Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гомозиготной форме
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Обнаружена гетерозиготная мутация
Есть ли у меня тромбофилия? Выявленные мутации могли послужить причиной отслойки нормально расположенной плаценты? Что необходимо при подготовке к следующей беременности?
Заранее благодарю за ответ!
Похожие и рекомендуемые вопросы
Тромбофилия расширенная Сдала анализ : Тромбофилия расширенная, по причине невынашивания...
Тромбофилия мутации Не могли бы проконсультировать: в анамнезе роды и 3 замерших беременности...
Все ли в норме показатели крови Подскажите пожалуйста все ли в норме показатели крови
ПТИ...
Есть ли тромбофилия? Скажите пожалуйста, могла ли быть причиной двух неудачных беременностей...
Анализ на тромбофилию, планирование беременности У меня вопрос: как сохранить беременность?...
Замершая беременность, как предотвратить Была замершая беременность 8-9 недель. Повышен...
Анализ на тромбофилию, непонятен результат В августе 2021 переболела короновирусом...
Тромбофилия полиморфизм После 2 замерших сдала анализы. Результат - Выявлен полиморфизм,...
Полиморфизм генов тромбофилии при беременности Планирую ЭКО через 1 месяц. Диагноз...
Тромбофилия (риск беременности) Было замирание беременности на 7 неделе (1я желанная...
Беременности при повышенном рфмк Планируем беременность после ЗБ, которая была в ноябре...
Мутации генов гемостаза и беременность Подскажите, пожалуйста, необходимо ли дополнительное...
Клексан при криопереносе У меня в 40 лет была 1 своя замершая беременность(7-8 н.)....
Анализ наследственные тромбофилии Планирую беременность, мне посоветовали сдать анализ...
Проблемы с генетикой Помогите разобраться в анализах. Было две беременности и обе...
Диагноз наследственная тромбофилия У меня беременность 18 недель, мне ставят диагноз...
Анализ крови на наследственные тромбофилии После двух неудачных беременностей гинеколог...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл:
MTHFR:...
Курантил или Вессел Дуэ ф? Уважаемый Александр Борисович!
Помогите мне пожалуйста...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Нет, мутаций группы высокого риска у вас не выявлено. Они не могут вызвать акушерских проблем с вынашиванием беременности. В лечении у гематолога вы не нуждаетесь.
Всего доброго.
Нет, мутаций группы высокого риска у вас не выявлено. Они не могут вызвать акушерских проблем с вынашиванием беременности. В лечении у гематолога вы не нуждаетесь.
Всего доброго.
0
Платная консультация