0
Нарушение свертывающей системы крови у беременной
Спрашивает: Устюжанина Надежда
Пол: Мужской
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, у беременной женщины 30 лет после ЭКО и возникшей беременности на сроке 3 недели обнаружены изменения в свертывающей системе крови:
FS(1691 GA) GA - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий в развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
МTHFR(1298 AC) AC - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме;
MTR (2756 AG) GG - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в гетерозиготной форме;
MTRR (66 AG) - AG - Об набнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в герерозиготной форме;
FGB (-455 GA) GA - Обнаружен вариан полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гетерозиготной
форме;
F13A1 (103 GТ) G Т - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в гетерозиготной форме;
ITGA2(807 CT) CT - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гетерозиготной форме.
PAI -1 (-675 5 G4G) 4G4G - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гомозиготной форме. При этом АЧТВ в норме
FS(1691 GA) GA - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий в развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
МTHFR(1298 AC) AC - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме;
MTR (2756 AG) GG - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в гетерозиготной форме;
MTRR (66 AG) - AG - Об набнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в герерозиготной форме;
FGB (-455 GA) GA - Обнаружен вариан полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гетерозиготной
форме;
F13A1 (103 GТ) G Т - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в гетерозиготной форме;
ITGA2(807 CT) CT - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гетерозиготной форме.
PAI -1 (-675 5 G4G) 4G4G - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов в гомозиготной форме. При этом АЧТВ в норме
Похожие и рекомендуемые вопросы
Мутация гемостаза и беременность 25лет. 161см рост, 50кг вес.
2013г-роды ЕП. Беременность...
Антенатальная гибель плода Мне 32 года. На сроке беременности 32 недели произошла...
Повышается фибриноген при беременности 8 неделя беременности. Фибриноген при норме...
Мутация гемостаза 25лет. 161см рост, 50кг вес.
2013г-роды ЕП. Беременность без осложнений....
Планирование беременности и гены полиморфизма Прокоментируйте п-та анализ, опасны...
Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода.
Мутация генов гемостаза Планирую беременность, детей нет, беременностей не было, сдала...
Хочу родоразрешиться, но не знаю как Александр Борисович! Дублирую свой вопрос от...
Нужно ли лечение при таком раскладе У МЕНЯ БЫЛО ТРИ БЕРЕМЕННОСТИ. ПЕРВАЯ-ПЛОД ЗАМЕР...
Анализ на невынашивание беременности Получила результаты анализов.
F2 (20210 GA)...
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла Пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы...
Какие анализы сдать при повторной замершей беременности Планируем с мужем беременность....
Как выносить и родить ребёнка с плохими полиморфизмами Уважаемый Александр Борисович,...
Мутация гемостаза В августе 2016 года был выкидыш на 7 недели беременности, после...
Гены полиморфизма и отклонения Прокоментируйте п-та анализ, опасны ли такие отклонения...
Анализы на генетику Планирую беременность, сдала анализ на генетику, помогите в них...
Полиморфизм генов тромбофилии при беременности Планирую ЭКО через 1 месяц. Диагноз...
Генетический анализ, FGB Подскажите, что означает исследование FGB(-148 C-T) CT обнаружен...
Наследственные тромбофлебии Подскажите пожалуйста, как понять и на что влияют данные...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и рода прошли хорошо. Через год была...
2 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Поясните, что такое "FS(1691 GA) GA", кроме этого приведите показатель д-димера и гомоцистеина. Определялась ли агрегация тромбоцитов? Какое сейчас получаете лечение?
Поясните, что такое "FS(1691 GA) GA", кроме этого приведите показатель д-димера и гомоцистеина. Определялась ли агрегация тромбоцитов? Какое сейчас получаете лечение?
1
Платная консультация
Лейденская мутация- это полиморфизм в факторе F5. У Вас упоминания о ней нет. Мутация в PAI -1- может вызывать гиперкоагуляцию в связи с повышением агрегации тромбоцитов, именно об этом я и спрашиваю вас- определялась ли агрегация. Вы не ответили на мои вопросы, но почему-то беретесь оценивать уровень консультации. Это довольно странно с вашей стороны.
2
Платная консультация