0
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла
Спрашивает: Irinqa27
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте
Подскажите, пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы на вынашивание беременности. Какой контроль должен осуществляться? И какие лекарственные препараты должны приниматься (у меня тромбоциты на высокой границе, при беременности повышается фибриноген и рфмк выше границы нормы). Обосновано ли принятие курантила при этих показателях? И какие риски несут данные полиморфизмы для течения беременности?
F2 (20210 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 CT) c/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 AC) a/a Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTR (2756 AG) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTRR (66 AG) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
FGB (-455 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F13A1 (103 GT) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
ITGA2 (807 CT) t/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.
ITGB3 (1565 TC) t/t Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
PAI-1 (-675 5G/4G) 5g/4g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
F7 (10976 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
Подскажите, пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы на вынашивание беременности. Какой контроль должен осуществляться? И какие лекарственные препараты должны приниматься (у меня тромбоциты на высокой границе, при беременности повышается фибриноген и рфмк выше границы нормы). Обосновано ли принятие курантила при этих показателях? И какие риски несут данные полиморфизмы для течения беременности?
F2 (20210 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 CT) c/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 AC) a/a Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTR (2756 AG) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTRR (66 AG) a/g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
FGB (-455 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F13A1 (103 GT) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
ITGA2 (807 CT) t/t Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.
ITGB3 (1565 TC) t/t Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
PAI-1 (-675 5G/4G) 5g/4g Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
F7 (10976 GA) g/g Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Анализ на невынашивание беременности Получила результаты анализов.
F2 (20210 GA)...
Мутация гемостаза 25лет. 161см рост, 50кг вес.
2013г-роды ЕП. Беременность без осложнений....
Мутация гемостаза и беременность 25лет. 161см рост, 50кг вес.
2013г-роды ЕП. Беременность...
Анализы на генетику Планирую беременность, сдала анализ на генетику, помогите в них...
Нужно ли лечение при таком раскладе У МЕНЯ БЫЛО ТРИ БЕРЕМЕННОСТИ. ПЕРВАЯ-ПЛОД ЗАМЕР...
Планирование беременности и гены полиморфизма Прокоментируйте п-та анализ, опасны...
Мутация гемостаза В августе 2016 года был выкидыш на 7 недели беременности, после...
Мутация генов гемостаза Планирую беременность, детей нет, беременностей не было, сдала...
Нарушение свертывающей системы крови у беременной У беременной женщины 30 лет после...
Наследственные тромбофлебии Подскажите пожалуйста, как понять и на что влияют данные...
Гены полиморфизма и отклонения Прокоментируйте п-та анализ, опасны ли такие отклонения...
Фолатный цикл У моего сына ЗПРР с элементами аутизма. Анализ на фолатный цикл:
MTHFR:...
Привычное невынашивание Получила результаты анализов расширенный на тромбоз. Как это...
Антенатальная гибель плода Мне 32 года. На сроке беременности 32 недели произошла...
Повышается фибриноген при беременности 8 неделя беременности. Фибриноген при норме...
Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода.
Хочу родоразрешиться, но не знаю как Александр Борисович! Дублирую свой вопрос от...
Какие анализы сдать при повторной замершей беременности Планируем с мужем беременность....
Бесплодие. Нарушение обмена фолатного цикла Уважаемый доктор! Мне 31 год, мужу 36....
11 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте!
На вынашивание - не влияют.
Никакого контроля не надо.
Никаких препаратов не надо. У всех повышается фибриноген во время беременности.
Курантил категорически не нужен.
Ни о каких рисках эти полиморфизмы вообще не способны сказать.
Вам нужно только принимать фолиевую кислоту до 4 мг на протяжении всего планирования и беременности.
Что послужило поводом к этому анализу?
На вынашивание - не влияют.
Никакого контроля не надо.
Никаких препаратов не надо. У всех повышается фибриноген во время беременности.
Курантил категорически не нужен.
Ни о каких рисках эти полиморфизмы вообще не способны сказать.
Вам нужно только принимать фолиевую кислоту до 4 мг на протяжении всего планирования и беременности.
Что послужило поводом к этому анализу?
0
Платная консультация
Irinqa27 2016-01-04 04:26
2 замершие беременности. В 1 причину не нашли. 2я хромосомный сбой(лишняя 16 хромосома).
0
Причиной практически всех прерываний на ранних сроках являются хромосомные аномалии плода.
В Вашем случае это даже было подтверждено анализом. А это значит, что никаких больше специальных анализов делать не надо было, особенно этот анализа на полиморфизмы.
В Вашем случае это даже было подтверждено анализом. А это значит, что никаких больше специальных анализов делать не надо было, особенно этот анализа на полиморфизмы.
0
Платная консультация
Мария 2016-12-22 13:46
Здравствуйте! Для чего репродуктологи назначают эти анализы? Мне тоже назначили. Сдала. Результат- обнаружены мутации F13A1, PAI-1, ITGA2, MTHFR1298. Три неудачные беременности. Готовлюсь к криопротоколу. Вы говорите что лечения не нужно. Я думаю врач назначит клексан или что нибудь подобное. Отказаться мне от него чтоли? Он может как то сказаться наступление и течение беременности?
1
Здравствуйте,
назначение этих анализов и любое их лечение в ЭКО протоколе - не соответствует мировым рекомендациям.
назначение этих анализов и любое их лечение в ЭКО протоколе - не соответствует мировым рекомендациям.
2
Платная консультация
Анна 2017-05-23 22:14
Извините за беспокойство, подскажите пожалуйста это что- то серьёзно? Читаю, не могу найти. У меня беременность 12 неделя.
0
Анна 2017-05-24 13:41
Добрый день, Наталья Петровна!
У меня была замершая беременность в ноябре 2015 года. А сейчас были коричневые выделения. Пью дюфвстон 10 мг. Мне сказали сдать этот анализ(
У меня была замершая беременность в ноябре 2015 года. А сейчас были коричневые выделения. Пью дюфвстон 10 мг. Мне сказали сдать этот анализ(
0