1
Нужно ли лечение при таком раскладе
Спрашивает: ДЖЕННИ
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: Гастрит
Здравствуйте! У МЕНЯ БЫЛО ТРИ БЕРЕМЕННОСТИ. ПЕРВАЯ-ПЛОД ЗАМЕР НА 7 НЕДЕЛИ, ВТОРАЯ-РОДИЛА ЗДОРОВУЮ ДОЧКУ(ПИЛА ДЮФАСТОН) ТРЕТЬЯ-ВНОВЬ ЗАМЕРШАЯ НА 5 НЕДЕЛИ. ВСЕ АНАЛИЗЫ ПО ГИНЕКОЛОГИИ ХОРОШИЕ, К БЕРЕМЕННОСТИ ГОТОВИЛАСЬ, ПИЛА ФОЛИЕВУЮ, НО УВЫ. ПОСЛЕ ВТОРОЙ ЗАМЕРШЕЙ ГИНЕКОЛОГ ОТПРАВИЛ К ГЕМАТОЛОГУ И ГЕНЕТИКУ. ВОТ СДАЛА АНАЛИЗЫ. ПРОШУ ПОМОЩИ В РАСШИФРОВКЕ. НУЖНО ЛИ КАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ВО ВРЕМЯ ПЛАНИРОВАНИЯ И ВО ВРЕМЯ НАСТУПИВШЕЙ БЕРЕMЕННОСТИ? THFR (677 CT)
C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 AC)
A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTR (2756 AG)
A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTRR (66 AG)
A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
FGB (-455 GA)
A/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.
F13A1 (103 GT) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
ITGA2 (807 CT) C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
ITGB3 (1565 TC) T/T не обнаружен.
PAI-1 (-675 5G/4G) 5G/4G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
F7 (10976 GA) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в гетерозиготной форме.
АТ к бета-2-гликопротеину 1,
IgG+A+M
6.92 отн. Ед. /мл <20
Протромбиновое время
12.4 cек 10.0 - 13.2
Протромбин (по Квику)
91 % 80 - 133
МНО
1.04
АЧТВ
30.7 сек 25.4 - 36.9
Фибриноген
2.7 г/л 2.0 - 4.0
Тромбиновое время
14.1 сек 10.3 - 16.6
Скрининговый тест с ядом 1.12 гадюки Рассела <1,2
Волчаночный антикоагулянт не обнаружен
АТ к кардиолипину, суммарные IgG+A+M
2.48 отн. Ед. /мл <12
C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 AC)
A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
MTR (2756 AG)
A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
MTRR (66 AG)
A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
FGB (-455 GA)
A/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.
F13A1 (103 GT) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию гипокоагуляции, не обнаружен.
ITGA2 (807 CT) C/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
ITGB3 (1565 TC) T/T не обнаружен.
PAI-1 (-675 5G/4G) 5G/4G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
F7 (10976 GA) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к гипокоагуляции, в гетерозиготной форме.
АТ к бета-2-гликопротеину 1,
IgG+A+M
6.92 отн. Ед. /мл <20
Протромбиновое время
12.4 cек 10.0 - 13.2
Протромбин (по Квику)
91 % 80 - 133
МНО
1.04
АЧТВ
30.7 сек 25.4 - 36.9
Фибриноген
2.7 г/л 2.0 - 4.0
Тромбиновое время
14.1 сек 10.3 - 16.6
Скрининговый тест с ядом 1.12 гадюки Рассела <1,2
Волчаночный антикоагулянт не обнаружен
АТ к кардиолипину, суммарные IgG+A+M
2.48 отн. Ед. /мл <12
Похожие и рекомендуемые вопросы
Мутации в анализе на тромбофилию В анамнезе 6 неудачных беременностей за последние...
Планирование беременности и гены полиморфизма Прокоментируйте п-та анализ, опасны...
Мутация гемостаза и беременность 25лет. 161см рост, 50кг вес.
2013г-роды ЕП. Беременность...
Мутация генов гемостаза Планирую беременность, детей нет, беременностей не было, сдала...
Мутация гемостаза 25лет. 161см рост, 50кг вес.
2013г-роды ЕП. Беременность без осложнений....
Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла Пожалуйста, как влияют данные полиморфизмы...
Мутация гемостаза В августе 2016 года был выкидыш на 7 недели беременности, после...
Нарушение свертывающей системы крови у беременной У беременной женщины 30 лет после...
Анализ на невынашивание беременности Получила результаты анализов.
F2 (20210 GA)...
Гены полиморфизма и отклонения Прокоментируйте п-та анализ, опасны ли такие отклонения...
Антенатальная гибель плода Мне 32 года. На сроке беременности 32 недели произошла...
Анализы на генетику Планирую беременность, сдала анализ на генетику, помогите в них...
Может ли синдром тромбогенной готовности стать причиной внутриутробной гибели плода? У меня была беременность, которая закончилась внутриутробной гибелью плода на сроке 40 недель. Причиной смерти стал ДВС-синдром у плода.
Хочу родоразрешиться, но не знаю как Александр Борисович! Дублирую свой вопрос от...
Наследственные тромбофлебии Подскажите пожалуйста, как понять и на что влияют данные...
Повышается фибриноген при беременности 8 неделя беременности. Фибриноген при норме...
Какие анализы сдать при повторной замершей беременности Планируем с мужем беременность....
Привычное невынашивание Получила результаты анализов расширенный на тромбоз. Как это...
Как выносить и родить ребёнка с плохими полиморфизмами Уважаемый Александр Борисович,...
6 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый вечер. Абортный материал на генетику был обследован?
0
Данные анализы не имеют отношения к невынашиванию беременности/ диагностики причин бесплодия. Они у вас в норме
0