0
Вероятность развития болезни Альцгеймера
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 44 года
Хронические заболевания: Гипертоническая болезнь 2 степени
Здравствуйте,
Подскажите вероятность развития болезни Альцгеймера. Правильно понимаю, что риски по Е3/Е4
Подскажите вероятность развития болезни Альцгеймера. Правильно понимаю, что риски по Е3/Е4
Похожие и рекомендуемые вопросы
Что означают анализы и можно ли избавиться от данного диагноза Мне поставлен диагноз...
Передаётся ли артрит по наследству? У моего мужа с подросткового возраста артрит,...
Почему дочь болеет У мужа анализ на днях показал ТА 7ТА7, синдром Жильбера, я здоровая,...
Наследственность туберозного склероза У моего мужа диагноз Легкая форма туберозного...
Наследование болезни Жильбера Меня зовут Татьяна. С детства поставлен диагноз -болезнь...
Мутация в гене снек2 У меня диагностировали РМЖ, так же выявлена мутация в гене СНЕК-2,...
Расшифровка генетического анализа Ответьте мне пожалуйста на мой вопрос! У меня по...
Влияние рентгена на ребёнка Подскажите пожалуйста, ребенку 8 лет сделали рентген поясничного...
Подозрение на болезнь Виллибранта Сдавали анализа по вопросу удаления аденоидов получили...
Есть ли вероятность генетических заболеваний у моего малыша Меня зовут Сульхия, на...
Шарко-Мари-Тута У меня такой вопрос: у матери мужа болезнь шарко-мари-тута. У его...
Лимфостаз нижних конечностей В детстве поставили лимфостаз нижних конечностей врождённый....
Планирование второго ребенка, первый родился с расщелиной губы Планируем второго ребёнка...
Генетическое исследование Здравствуйте!
Хочу пройти полное генетическое обследование,...
Болезнь Олье У нас с мужем такая проблема: с детства ему поставили диагноз болезнь...
Генетический прогноз при планировании беременности Возможно ли узнать генетический...
Завершая беременность Мне 42 года, есть ребенок от первого брака, здоровый. (было...
Альцгеймер или деменция? Подскажите. Прилагаю МРТ матери. По картине изменений головного...
Муковесцидоз У бабушки у двух сыновей был муковисцидоз, оба умерли, дочь здорова (моя...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
В каком возрасте у матери начались симптомы?
Ей делали такой генетический анализ?
В чем Вам видиться возможность "перестраховки"?
Ей делали такой генетический анализ?
В чем Вам видиться возможность "перестраховки"?
0
Платная консультация
Ольга 2021-10-20 09:38
Про первые симптомы сложно сказать. На мой взгляд невростенические изменения начались с 42 -43 лет. Беспричинные истерики, жаловалась на головные боли. В 62г. появились заметные потери с кратковременной памятью, рассказывала все по 10 раз. В 66 лет - дали первую бессрочную группу, к сожалению диагноз расшифровать не могу. Диагноз ставили по МРТ.
Анализ на генетику мать не делала, потому что к врачам ее заманить было не реально "ни под каким соусом"
Перестраховываюсь, для того чтобы быть готовой к неизбежному будущему в случае наследственного фактора. Подготовить близких
Анализ на генетику мать не делала, потому что к врачам ее заманить было не реально "ни под каким соусом"
Перестраховываюсь, для того чтобы быть готовой к неизбежному будущему в случае наследственного фактора. Подготовить близких
0
Ольга, вопрос о наследовании БА очень сложный.
1. Все же о чисто генетических, наследственных формах стоит говорить в случаях раннего проявления основных симптомов (не неврастенических).
И генетическую диагностику нужно проводить тому, у кого точно есть заболевание, то есть Вашей матери, а не Вам.
2. В этом анализе далеко не исчерпывающий перечень мутаций риска. Хотя довольно большой.
3. Большинство этих мутаций именно факторы риска. То есть, даже при их наличии не возможно говорить об обязательном развитии заболевания. И уж тем более, не возможно сказать когда. Да, у Вас обнаружен один, не самый серьезных.
4. И у людей без единого генетического фактора риска бывает развитие БА.
1. Все же о чисто генетических, наследственных формах стоит говорить в случаях раннего проявления основных симптомов (не неврастенических).
И генетическую диагностику нужно проводить тому, у кого точно есть заболевание, то есть Вашей матери, а не Вам.
2. В этом анализе далеко не исчерпывающий перечень мутаций риска. Хотя довольно большой.
3. Большинство этих мутаций именно факторы риска. То есть, даже при их наличии не возможно говорить об обязательном развитии заболевания. И уж тем более, не возможно сказать когда. Да, у Вас обнаружен один, не самый серьезных.
4. И у людей без единого генетического фактора риска бывает развитие БА.
0
Платная консультация