0

Трисономия 21

Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 32 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, подскажите какие риски трисономии 21-базовый риск 1: 433, индивидуальный риск 1: 41, трисономия 18-базовый риск 1: 1006, индивидуальный риск 1: 7511; трисономия 13- базовый риск 1: 3168, индивидуальный риск 1: 7065. Срок 12 недель
Категория: Генетик
Добавлен: 2 июня 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Биохимия материнской сыворотки риски в трисомии 21 Получила вчера результаты анализов...
Риски трисомии На втором плановом узи обнаружили в левом желудочке сердца плода гиперэхогенный...
Триместр №1 Здравствуйте Наталья Петровна! У меня вторая беременность, мой возраст...
УЗИ 1 триместр расшифровка Посмотрите пожалуйста. Что значит базовый риск и индивидуальный...
Помогите расшифровать анализ на паталогии Первая беременность, получила результаты...
Помогите с результатом 1-го скрининга Простите пожалуйста за беспокойство. Не могли...
Помогите расшифровать анализ УЗИ Скрининга 20 октября мне исполнится 40 лет. Есть...
Результаты 1-го скрининга Помогите пожалуйста с моим результатом. Ситуация такая,...
Низкий РАРР-А Подскажите пожалуйста стоит ли переживать. Беременность на момент скрининга...
Узи первый скрининг Помогите расшфровать результаты узи первого скрининга срок беременности...
Узи 1 триместра Расшифруйте мне пожалуйста результаты 1 скрининга всё ли нормально...
Помогите расшифровать результаты Помогите с результатами скрининга! Срок моей беременности...
Результаты скрининга беременность 12 недель После скрининга врач направила меня к...
Результаты 1 скрининга Помогите пожалуйста разобраться и подскажите что делать дальше....
Помогите разобраться с анализами скрининга Сегодня пришли анализы скрининга в 11 над...
Помогите пожалуйста разобраться в анализах Сдавала анализы на проверку, пришли такие...

21 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья 2020-06-02 13:51
0
Наталя Петрівна
генетик 2020-06-02 13:55
Здравствуйте
У вас высокий риск, это показание к инвазивной диагностике.
0
Платная консультация
Наталья 2020-06-02 13:57
Понятно, спасибо за оперативность
0
Наталья 2020-06-02 14:19
Была сегодня на консультации у гинетика, предложили подождать 19 недели и прийти повторно на прием или пройти неинвазивный тест, остановливает его стоимость,30000. Как вы считаете, стоит подождать 19 недель?
0
Наталя Петрівна
генетик 2020-06-02 14:25
Нет, я считаю, что это плохое предложение.
Варианты должны быть такими:
1. Делать нипт, помня, что это скрининг и в случае высокого риска нужно будет делать амниоцентез.
2. Уже срочно делать хорионбиопсию.
3. Ждать 16 недель и делать амниоцентез.
0
Платная консультация
Наталья 2020-06-02 14:49
Спасибо
0
Наталья 2020-06-02 14:52
Понятно, спасибо
0
Наталья 2020-06-03 16:47
А если сделать платно кардоцинтез (исследование из пуповинной крови), он тоже информативен
0
Наталя Петрівна
генетик 2020-06-03 18:07
Кордоцентез делают с 20 недели, и у него риск осложнений на много выше, чем у амниоцентеза.
0
Платная консультация
Наталья 2020-06-03 19:49
Понятно, спасибо вам огромное
0
Наталья 2020-06-04 09:27
К сожалению, в нашем городе биопсию хориона можно сделать только в Перинатальном центе, к которому сказали у меня нет показаний, так как они бояться рисков, связанный с этой процедурой, в 16 недель -есть возможность сделать амниоцинтез в частной клинике. Или консультация у них в 19 недель. А на моем сроке только неинвазивный тесты предлагают.
0
Наталя Петрівна
генетик 2020-06-04 09:34
Если у. вас еще есть вопросы ко мне, то формулируйте их.
0
Платная консультация
Наталья 2020-06-04 09:56
Нет, спасибо
0
Наталья 2020-06-04 10:29
Наталья Петровна, сейчас посмотрела внимательнее на анализ крови, трисономия 21 базовый риск 1: 440, индивидуальный риск 1: 162-это не так же критично. Писала вопрос в состоянии аффекта.
0
Наталя Петрівна
генетик 2020-06-04 10:34
Наталья, я не вполне понимаю о чем Вы.
В предоставленном Вами заключении риск 1: 41.
0
Платная консультация
Наталья 2020-06-04 10:45
Только сейчас заметила, что результаты на двух страницах и они разнятся, поеду выяснять что к чему
0
Наталя Петрівна
генетик 2020-06-04 10:54
Вы делали скрининг дважды?
0
Платная консультация
Наталья 2020-06-04 11:27
Скрининг один раз, а на одном листе с разных сторон разные результаты, так с ума можно сойти, иду выяснять какой из них верный
0
Наталья 2020-06-04 11:42
Выяснила, что после вызова к гинетику, мне переделали УЗИ и пересчитали риски. УЗИ не очень отличается. Почему риски разные не понятно. Но сказали, что так и должно быть.
0
Наталья 2020-06-04 11:43
Вторая страница лучше, где индивидуальный риск по трисономии 1: 162?
0
Наталя Петрівна
генетик 2020-06-04 12:55
Лучше, но это тоже повышенный риск.
Показания к дополнительным обследованиям есть.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос