Скрининг и синдром Дауна

Здравствуйте, помогите пожалуйста. На первом (12 нед +3 дня) и втором (19 нед+4 дня) скринингах не увидели носовые косточки.
1 скрининг: ЧСС плода 164 уд/мин, КТР 70,1 мм, ТВП 2,63 мм (верхняя граница нормы), БПР 23,2 мм, ОГ - 86,9 мм, ОЖ 66,4 мм, длинна бедра 9,8 мм, внутричерепное пространство определяется 2,7 мм, пуповина 3 сосуда.
Кровь риск Трисономия 21 - 1: 973, при базовом 1: 246.
В заключении комбинированный риск трисономии по 21 хроносоме у плода 1: 973 - низкий.
Сказали носик вот вырастет.
1 скрининг: БПР 48,0 мм, ЛЗТ 63,0 мм, длина бедренной кости левой и правой 34 мм, длина плечевой кости левой и правой 31 мм, мозжечок 20,7 мм, ОГ 174,4 мм, ОЖ 154 мм, предполагаемая масса плода 362 г. внутренние органы без особенностей, включая сердце, глазницы, носогубный треугольник, почки, кишечник, печень.
Все в норме, но носовая кость так и не визуализируется.
У родственников с моей стороны и стороны мужа детей с синдромом дауна и другими патологиями не было.
Беременность вторая, первая была 2 года назад замерзшая, нашили цитомегавирус в активной фазе, единстввенная возможная причина ЗБ.
Предложили кордоцентез. Жду результатов. Есть у нас шансы при таких показателях на здорового ребенка?