0
Скрининг 1 и 2
Спрашивает: екатерина
Пол: Женский
Возраст: 26 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у меня сейчас 21 неделя беременности, сдавала оба скрининга все хорошо и узи и кровь. Если ли риск СД у ребенка, т. к читаю очень много информации о том что при хороших показателях рождались дети с СД.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Кто виноват что так произошло? Скажите пожалуйста как такое вообще возможно. Беременность...
Трисомия 21: 1: 275 низкий или высокий риск? Трисомия 21: базовый риск 779. У первого...
Скрининг и синдром Дауна Помогите пожалуйста. На первом (12 нед +3 дня) и втором (19...
Результаты скрининга первый и второй скрининг анализ крови Подскажите пожалуйста,...
Риск рождение ребёнка с Синдромом Дауна Я из г. Актобе. В данный момент нахожусь в...
Риск трисомии 21, амниоцентез Вопрос такой: Мне 29 лет. Беременность 2. Первая беременность...
Расшифровка второго скрининга по беременности Помогите пожалуйста расшифровать значение...
Второй скрининг. Подозрение на тр.21 Добрый день!
Вот мой вопрос:
Мне 29 лет, у...
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 По результатам 1 скрининга вызвали снова но только...
Риск синдрома Дауна 1: 1 1 скрининг + узи в норме
2 скрининг в 16-17 недель
Узи отличное,...
Скрининг 1 тоиместра Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Результаты...
Не рассчитан риск синдрома дауна что делать Не могу разобраться с результатами 1 скрининга,...
Риски рождения ребенка с Синдромом Дауна Помогите разобраться в результатах скрининга....
Риск развития синдрома Дауна Сегодня делала второй скрининг-по нему сказали есть отклонения....
Риск по т 21 на Первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4 беременность...
Какова вероятность зачать во второй раз ребёнка с синдромом дауна Мне 38 лет мужу...
1 скрининг высокий риск синдрома дауна Вопрос касается первого скрининга. Вчера получила...
Вероятность рождения ребенка с Синдромом Дауна Мне 24 года. Я беременна, последние...
Робертсоновская транслокация у плода Мне 31 год, в анамнезе 3 зам. Бер. От 1го мужа....
Результаты скрининга и узи первого и второго триместра Вопрос по хромосомной патологии...
10 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
Вы предпочитаете карты раскинуть или кофейную гущу?
Или, может быть, посмотреть на заключения скринингов?
Вы предпочитаете карты раскинуть или кофейную гущу?
Или, может быть, посмотреть на заключения скринингов?
0
Платная консультация
екатерина 2016-12-26 13:40
1 скрининг хгч 1.246мом, pp-a1.145мом. Базовый риск, трисомия 21 1: 940, трисомия18 1: 2361, трисомия 13 1: 7390. Индивидуальный риск 1: 18798,1: 47230,1: 147791. Второй скрининг: АФП 0.7концентрация 23.8, медиана36.3. Эстриол 0.5, концентрация 3.7, медиана 7.3. Хгч 0.5концентрация 16.0mnc, медиана32.8mnc
0
Предлагаю Вам несколько тез, как ответ на Ваш первичный вопрос.
1. Риск есть всегда. Дело в уровне риска. Их следует понимать так - у одной из 18798 женщин с такими же показателями, как у Вас родится ребенок с синдромом Дауна. В Вашем случае риски очень-очень низкие.
Любые дополнительные действия или переживания несут в себе более высокий риск.
2. Второй скриинг не закончен. Результатом скрининга должны быть показатели риска. Так что результата второго скрининга нет.
3. К сожалению, интерпретации результатов скрининга не всегда бывают правильными даже со стороны специалистов. Например, на глазок оценивают не завершенные скрининги. Вы не можете знать про какие именно ситуации пишут другие, пересказывая свое видение.
4. Первый скрининг наиболее чувствительный к определению риска хромосомных аномалий. Вероятность ложных результатов не превышает 5%.
1. Риск есть всегда. Дело в уровне риска. Их следует понимать так - у одной из 18798 женщин с такими же показателями, как у Вас родится ребенок с синдромом Дауна. В Вашем случае риски очень-очень низкие.
Любые дополнительные действия или переживания несут в себе более высокий риск.
2. Второй скриинг не закончен. Результатом скрининга должны быть показатели риска. Так что результата второго скрининга нет.
3. К сожалению, интерпретации результатов скрининга не всегда бывают правильными даже со стороны специалистов. Например, на глазок оценивают не завершенные скрининги. Вы не можете знать про какие именно ситуации пишут другие, пересказывая свое видение.
4. Первый скрининг наиболее чувствительный к определению риска хромосомных аномалий. Вероятность ложных результатов не превышает 5%.
0
Платная консультация
екатерина 2017-01-11 13:36
Здравствуйте, скажите какова вероятность паталогии плода если у папиной тети т. е. родной сестры его мамы(моей бабушки) был ребенок с синдромом дауна?
0
екатерина 2017-01-11 14:49
Здравствуйте, скажите какова вероятность паталогии плода если у папиной тети т. е. родной сестры его мамы(моей бабушки) был ребенок с синдромом дауна?
0