0

Результат скринингового теста

Спрашивает: Веста
Пол: Женский
Возраст: 36 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Если на УЗИ носовая кость в норме, хорошо визуализируется, ТВП 1,3мм. Само УЗИ в норме, патологий не обнаружено.
Большие ли риски у меня согласно этому тесту? Благодарю.
Категория: Генетик
Добавлен: 28 декабря 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Низкий уровень РАРР-А и Хгч В 1скрининг УЗИ в норме, ТВП 0,9 срок 12 недель. По анализу...
Проблема с беременностью на 16 недели По результатам первого скрининга увеличенное...
Риск хромосомной патологии Мне 42 года, мужу 37 лет, беременность 17-18 н-ль. По результатам...
Повышен Хгч скрининг 1 триместра Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга....
Расшифровка НИПТ Такая ситуация, беременность 14 недель, в 12 недель делала первый...
Низкие данные ПАПП Помогите, пожалуйста, расшифровать данные скрининга. Узи срок 12,4...
Анализ 1 скрининга Подскажите мои действия по результатам 1 скрининга. 36 лет, Срок...
Синдром Дауна по 1 скринигу По результатам первого скрининга поставили высокий риск...
Второй пренатальный стрининг Помогите пожалуйста с результатом. Первый стрининг узи...
Первый скрининг. Отправили к генетикам Подскажите если риски рождения ребёнка с хромосомными...
Ошибочным может ли быть результат? Здравствуйте, беременность 3, роды вторые. Последние...
Хгч норма или патология На первом скрининге в 12 недель был повышен показатель хгч...
Риски ХА на 1 скриннинге Оцените, пожалуйста, риски ХА СБ по узи 14 недель Б-ХГЧ 0,264...
Скрининг 1 триместра, высокие риски по крови Помогите разобраться с результатами скрининга....
Повышен хгч при скрининге Наталья Петровна. Посмотрите, пожалуйста, результаты 1 и...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-12-28 17:18
Здравствуйте,
Главный результат это показатель комбинированного риска.
У Вас низкие риски, то есть, показаний к инвазивной диагностике нет.
Так же Ваш риск относится к среднему, и это повод обдумать выполнение нипт.
0
Платная консультация
Веста 2022-01-21 09:24
Добрый день. Как Вы и посоветовали, несмотря на низкие риски, мы сделали НИПТ Стандартную панель на 5 синдромов. Вот результаты. (1 скрининг и УЗИ без патологий). Можно ли теперь не беспокоиться?
0
Наталя Петрівна
генетик 2022-01-21 09:51
Здравствуйте,
ни один анализ не дает ответ на вопрос "Можно ли теперь не беспокоиться? "
Скрининговые анализы дают ответ на вопрос - каков риск хромосомных аномалий, и нужно ли делать инвазивную диагностику.
У вас низкие риски. Не нужно делать инвазивную диагностику.
Следующий обязательный этап обследований - экспертное УЗИ на 20 неделе.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос