Ппцнс - дцп?

Здравствуйте, у меня были первые и тяжёлые роды, ребёнок доношенный; острая гипоксия, применение вакуума, врожденная одна почка у дочки. Не было ИВЛ, в реанимации не лежали. Поставили диагноз ППЦНС смешанного генеза, короткошею, угрозу по дисплазии ТБС, кардиопатию и много другого. Все анализы на данный момент в норме, узи почек, тазобедренных суставов, мозга хорошие. Но врачи ахают да охают, настраивают на плохое. Дочки 3 месяца, она старается держать головку, переворачиваться на бочок, узнаёт всех родных, издаёт много разных звуков, гулит. Бывает трясётся подбородок, кожа становится мраморной, есть тонус в ручках. Но я не замечаю какой-то излишней возбудимости. Неужели все так плохо? Невролог прописал глицин и пантогам, но у последнего противопоказания болезни почек, поэтому не даю. Может, подскажите дальнейший план действий? Чтобы не упустить время. Я очень боюсь ДЦП.