0
Помогите понять результаты
Спрашивает: Елена
Пол: Женский
Возраст: 33 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининингового теста синдрома дауна, есть ли риски? Низкие Рарр а 1,95 mlU/ml 0.45 МоМ. ХГЧ 28,4 ng/ml 0.9МоМ
биохим. Риск + nt на дату забора пробы. 1: 1538 ниже пор. Отсечки.
Возраст. Риск 1: 381
Трисомия 13/18. + Nt 1: 10000 ниже пор. Отсечки
биохим. Риск + nt на дату забора пробы. 1: 1538 ниже пор. Отсечки.
Возраст. Риск 1: 381
Трисомия 13/18. + Nt 1: 10000 ниже пор. Отсечки
Похожие и рекомендуемые вопросы
Риск по трисомии 21 Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга!?...
Трисомия Риск Объясните пожалуйста результаты исследования - скрининг 1 триместра....
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь.
УЗИ...
Повышены ХГЧ, Papa при низких рисках Помогите! Сдала скрининг в 12 недель +1 день....
Патология плода Скажите пожалуйста какой риск развития патологии плода.
трисомия21...
Скрининг 1й триместр Помогите пожалуйста разшифровать анализ скрининга.
Мне 35 лет...
Трисомия 21 средняя группа риска Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого...
Здравствуйте помогите разобраться. Мне Помогите пожалуйста разобраться, узи в 1 триместре...
Патология плода в 1 триместре Помогите пожалуйста. У меня вторая беременность. С первой...
Расшифровка первого скрининга 13 нед 6 дн Помогите расшифровать результаты скрининга...
Низкий уровень х г ч на сроке 12 недель Мне 36 лет и это третья беременность. Двое...
Есть ли патологию у плода, консультация генетика Срок 13 недель, чсс плода 145 уд/мин,...
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13 Мне 26 лет. Беременность 11-12 недель. Расшифруйте,...
Низкий PAPP-A на 1 скрининге Прокомментируйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга,...
Трисомия 21, базовый и индивидуальный риск Первый скрининг: по УЗИ все в норме за...
Расшифровка анализов papp-a на патологию Когда прозодила скрининг на 13 неделе, то...
Уровень papp-a Вопрос следующий. Скрининг 1 в 11 недель+6 дней. 29 лет, беременность...
Результаты 1 скрининга Помогите пожалуйста разобраться и подскажите что делать дальше....
Требуется расшифровка скрининга Ниже результат скрининга на 13-14 недели
РАРР-А 7,084...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
0
Платная консультация
Валерия 2021-03-23 13:26
Добрый день. В жк врач сказала, что есть какие то риски и нужен генетик. Толком ничего не объяснила. Посмотрите пожалуйста результаты.
На момент узи 12 нед+з дня по КТР 25 лет
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд/мин
Копчико-теменной размер 59,0мм
Толщина воротникового пространства 1,10 мм
Кость носа: определена
Допплеротермия венозного протока 1,08
Свободный бета-субъединица ХГЧ 17,21 МЕ/л. 0,433 МоМ
РАРР-А 3,918 МЕ/л 1,056 МоМ
Расчёт рисков Трисомия 21 базовый 1 из 940, индивид 1 из 18800 Трисомия 18 базовый 1 из 2242, индивид <1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 7047, индивид <1 из 20000
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 631
Заранее благодарю!
На момент узи 12 нед+з дня по КТР 25 лет
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд/мин
Копчико-теменной размер 59,0мм
Толщина воротникового пространства 1,10 мм
Кость носа: определена
Допплеротермия венозного протока 1,08
Свободный бета-субъединица ХГЧ 17,21 МЕ/л. 0,433 МоМ
РАРР-А 3,918 МЕ/л 1,056 МоМ
Расчёт рисков Трисомия 21 базовый 1 из 940, индивид 1 из 18800 Трисомия 18 базовый 1 из 2242, индивид <1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 7047, индивид <1 из 20000
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 631
Заранее благодарю!
0
Здравствуйте,
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
По такому результату не нужна консультация генетика.
у Вас в результате скрининга низкие риски.
То есть, дополнительных действий не требуется.
По такому результату не нужна консультация генетика.
0
Платная консультация