0

Неинвазивный перенатальный тест

Спрашивает: Элина
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Пилонифрит, нейродермит
Здравствуйте.
Беременность 13,3 недель.
Прошла первый скрининг, по результатам установлено:
Высокая степень риска по хромосомной патологии у плода 1: 33(тр.18)
Средняя степень риска по хромосомной патологии у плода 1: 264(тр.13)
Отмечается снижение уровня гормонов PAPP-A (0, 121 Mom) и в- ХГ (0, 103 Момент)
Высокая степень риска задержки роста плода 1: 23
Рекомендовано: инвазианая перенатальная диагностика, плацентоцентоз.
Мой вопрос: возможно ли заменить данную рекомендацию неинвазивным перенатальным тестом на сроке 13,6 недель (по крови)?
Является ли он аналогом этой диагностики, даст ли он 100% ответ?
Какие риски инвазизивной диагностики могут быть?
Категория: Генетик
Добавлен: 20 августа 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Генетическая двойка и назначение аспирина Скажите пожалуйста все до нормально по анализу...
Риск тр.21 на 14 неделе беременности по prisca Помогите, пожалуйста разобраться с...
Инвазивная диагностика при беременности Сделала 1 скрининг, по его результатам норма....
Неинвазивный тест Просим Вас дать разъяснения по результатам анализа. Нам не понятны...
Неинвазивная диагностика На сроке 12 недель 2 дня был сделан первый скрининг. Результаты...
Хромосомные патологии По результатам 1 скрининга меня определили в группу риска по...
Хромосомные патологии Сегодня получила результаты скрининга. Прошу у Вас помощи. Беременность...
2 скрининг консультация Подскажите пожалуйста большая ли вероятность родить ребенка...
ЭКО, второй скрининг Скажите п-та стоит ли переживать по биохимическим анализам второго...
Плохая кровь Пришли результат первого скрининга! Очень переживаю. ХГЧ и Рарр через...
Высокий риск хромосомной патологии плода Помогите пожалуйста. Прошла скрининг в 12...
Скрининг двойня Помогите пожалуйста советом что делать при таких анализах врач генетик...
Хромосомные патологии плода Срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож...
Узнать хороший ли анализ Помогите пожалуйста разобраться. Мне 27 лет, вторая беременность,...
Хгч ниже нормы скрининг Подскажите пожалуйста риски ХГЧ ниже нормы, на 13 неделе анализ...
Риски хромосомной патологии плода Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Маркеры хромосомной патологии плода Очень переживаю. Расшифруйте, пожалуйста результаты...
Маркеры хромосомной патологии плода Помогите, пожалуйста разобраться с результатами...
Расшифровка маркеров хромосомной патологии плода Будьте добры, расшифруйте данный...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-08-20 11:08
Здравствуйте,
нет, неинвазивный тест не является аналогом или заменой инвазивной диагностике.

Главное осложнение инвазивной диагностики - прерывание беременности.
Риск осложнений зависит метода. У биопсии хориона риск выше 1-2%.
Амниоцентез самый безопасный - 0,5-1% риска.

Такой результат скрининга это показание к инвазивной диагностике.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос