Кариотипирование, фрагментация эмбрионов

Здравствуйте, в сентябре был первый протокол ЭКО, женский фактор(поликистоз, фолликулы не растут), у мужа нормозооспермия. Из 16 клеток оплодотворилось 12, с первого дня фрагментация. Подсаживали на 4ый день 2 штучки(фрагментация 80 процентов). Делали по квоте, поэтому подсадили таких. В январе репродуктолог планирует второй протокол и считает, что проблема может быть связана с генетикой. Рекомендует консультацию генетика и кариотипирование. Мужу анализ на фрагментацию ДНК сперматазоидов. В перинатальном очередь к генетику на 2 месяца вперед, т. е. по омс не успеваем сдать кариотип. Насколько целесообразно сдавать такой дорогой анализ перед второй попыткой за свой счет без предварительной очной консультации врача генетика? Как мне объяснял другой врач, мала вероятность, что в нашем случае анализ на кариотип поможет выявить причины высокой фрагментации. И рекомендовал поменять врача репродуктолога. Жду ответ.
С уважением, Анастасия.