0

Кариотипирование

Спрашивает: Люда
Пол: Женский
Возраст: 33 года
Хронические заболевания: не указаны
Добрый вечер! Помогите пожалуйста разобраться с результатами анализов. Вот результат
муж. Каріотип: 46, XY, t(1; 11) (q42; q21) Коментарі: приобстеженні методом GTG 20-тиметафазних пластинок від двох незалежних культур встановлено чоловічий каріотип з реципрокною транслокацією між хромосомами 1 та 11. Розрив та з’єднання відбулися у смугах 1q42 та 11q21. Сегменти, дистальні до цих ділянок, обмінялися.
жен. Каріотип: 46, ХХ Коментарі: при обстеженні методом GTG 20-тиметафазнихпластинок від двох незалежних культур встановле нонормальний жіночий каріотип з двома копіями всіх аутосом (22-і пари) та двома копіями Х-хромосоми. Хромосомні аномалії не виявлені. Спасибо!
Категория: Генетик
Добавлен: 3 апреля 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Пороки развития плода, дважды! Очень хотелось бы услышать ваше мнение, мне 27, мужу...
Маркерная хромосома Ответьте, пожалуйста, на мой вопрос. В 2013 году у нас в семье...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
Необходимые генетические анализы Наталья Петровна! В 2015 году случилась беременность...
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
Транслокация хромосом Интересует такой вопрос. У сына (1,5 года) задержка психомоторного...
Возможно ли родить в будущем здорового ребенка Очень нужна ваша помощь. К врачу попаду...
Кариотипирование плода У меня вторая беременность. Срок 11 недель. Скрининг через...
Кариотипирование, несовместимость супругов Сдали с мужем анализ кариотипирования,...
Необходимость кариотипирования при замершей беременности Меня интересует вопрос необходимости...
Частичная трисомия 9 хромосомы У меня родилась дочка с частичной дупликацией длинного...
Синдром Клайнфелтера Цитогенетическте обследование показала, что у мужа (40лет) 47,...
Робертсоновская транслокация Получены результаты кариотипирования супругов: жена 46xx,...
Тромбофилия Есть ребёнок 3 года, беременность и роды прошли хорошо. Через год была...
Не развивающаяся беременность 1 беременность 2005 году-не развивающаяся 10 недель....

9 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-03 21:54
Здравствуйте,
по какому поводу делали анализ?
0
Платная консультация
Люда 2016-04-03 22:03
Планируем ребенка.
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-04 08:43
Кариотипирование не является стандартным анализом при планировании. Что послужило причиной?
История беременностей? С другими партнерами?
Возраст мужа?
0
Платная консультация
Люда 2016-04-04 15:10
В первом браке был выкидыш, но сейчас интересует муж. Анализ кариотипа, с можем ли иметь мы детей?
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-05 21:45
С анализами без показаний - одна головная боль. А Вы еще и информацию не даете и на вопросы не отвечаете.
Еще раз. Возраст мужа? Про беременности с другими партнерами - это и про мужа вопрос.
0
Платная консультация
Люда 2016-04-05 22:06
Наталья Петровна Вы конечно извините, но свой вопрос я изложила четка, сами от себя решили сдать кариотипирование, мужу 29 лет, детей у него нет(у меня был выкидыш от первого брака), если есть возможность объясните по кариотипированию мужа Каріотип: 46, XY, t(1; 11) (q42; q21) Коментарі: приобстеженні методом GTG 20-тиметафазних пластинок від двох незалежних культур встановлено чоловічий каріотип з реципрокною транслокацією між хромосомами 1 та 11. Розрив та з’єднання відбулися у смугах 1q42 та 11q21. Сегменти, дистальні до цих ділянок, обмінялися.
0
Наталя Петрівна
генетик 2016-04-05 22:40
Начну с главного - Вы зря сделали анализ без показаний. Лучше, так никогда не делайте.
Во многих случаях люди с транслокацией в кариотипе живут, рожают детей и не подозревают об особенностях своего кариотипа.
Но так же бывает, что наличие транслокации обуславливает большое количество половых клеток с аномальным набором хромосом. И это приводит к повышенной вероятности самопроизвольных прерываний беременности.
Поделать с этим ничего нельзя, никаких методов профилактики или влияния на хромосомы не существует.
Вероятность возникновения спонтанной ХА есть и вне зависимости от наличия транслокации.
0
Платная консультация
Люда 2016-04-05 22:47
Спасибо большое!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос