Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.81% вопросов
0
1
Здравствуйте, беременность 13 недель. Предыдущая беременность была замершая на 8 неделе. 1 скрининг без особенностей. По анализам есть ВА. Сейчас принимаю кардиомагнил 150мг. Очень волнуюсь достаточно ли кардиомагнила, стоил ли колоть клексан? Что еще можно сделать что бы ета беременность закончилась...
0
5
Здравствуйте, беременность 19 недель. На втором скрииинге поставили диагноз: мультикистозная дисплазия левой почки плода, двусторонние пиелоэктазии. Размеры: 32*15*21, паренхима неоднородная за счёт множественных анэхогенных округлых включений до 5 мм, лоханка слева-5,3 мм. Первый скрининг был хороший,...
0
1
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ (загрузил скриншот). Являюсь ли я носителем СМА и надо ли сдавать такой же анализ супруге? Проводим обследование в связи с выявлением риска СМА у ребёнка (жена беременна). Спасибо большое заранее!
0
5
Здравствуйте, доктор подскажите прошла скрининг 2 на сроке 19,4 недели, все показатели норме, только вот две кисты 4 мм в головном мозге! Приложу фото, скажите это страшно? Что делать нужно в таких случаях?
0
5
Здравствуйте, беременность 19 недель. На втором скрииинге поставили диагноз: мультикистозная дисплазия левой почки плода, двусторонние пиелоэктазии. Размеры: 32*15*21, паренхима неоднородная за счёт множественных анэхогенных округлых включений до 5 мм, лоханка слева-5,3 мм. Первый скрининг был хороший,...
0
1
Добрый день, мне 21 год, из вредных привычек только курение. Парень употреблял долгое время препарат Лирика, потом был перерыв на лечение печени, после снова начал употреблять. А я забеременела, срок ещё маленький, но хотелось бы знать возможные пороки развития.
0
7
Разрыв ДНК 2021-02-13 13:39
Здравствуйте, дочка унаследовала от меня хромосомы с 2 разрывами, при том что от жены унаследовала их без разрывов, как и я унаследовал от своих родителей их без разрывов. Насколько это серъёзно?
0
1
Здравствуйте, проблема со здоровьем началась в 13 лет, стал ходить на цыпочках, трудно подниматься по ступенькам и в гору, на данный момент диагноза точного нет, лечения толком не было пропили препараты по назначению врача энцефабол и элькар, далее нас направили на консультацию генетика. Заклюсения высланы...
0
3
Здравствуйте, Наталья Петровна. Переживаю по поводу результатов первого скрининга. Беременность после ЭКО, эмбрионы посл ПГД (без отклонений). 1. Интересуют результаты двойного теста - выше порога отсечки. 2. И возрастной риск. В ближайше время не удастся попасть к врачу. Во вложении результаты анализа....
0
3
Здравствуйте, делаем с мужем эко, стандартный протокол. Получили 6 эмбрионов. Дожили до 5 дня 4 эмбриона. Троих направили на пгд. И у всех выявили дефекты, у двух синдромы дауна и трисомния х хромосомы. Один эмбрион ещё не прошёл пгд, но шансов на него мало, он был среднего качества при оценки эмбриологов....
Вверх ↑
Задать вопрос