Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.82% вопросов
0
1
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, реально ли это? У меня (Мама) 2 положительная кровь, у мужа 1 отрицательная. Сын родился и сегодня мне озвучили его кровь, у него 3 положительная. Перелопатила весь интернет, везде написано, что это нереально. Как понять?
0
1
Здравствуйте, АФП 11 нг/мл 0,29 МоМ ХГЧ 27 МЕ/л 1,03 МоМ НЭ 1,6 нг/мл 0,50МоМ Риск СД 1: 149 Подскажите пожалуйста, что это значит? У меня родится даун!?
0
1
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Гинеколог отправляет на анализ генетический риск 12 точек, в связи с тем, что планируется беременность, до этого были две беременности, недоношенные, середина девятого месяца, первый ребенок, выжил (спасли), со вторым где то на таком же сроке, внутриутробная гибель....
0
5
Здравствуйте, на ногах у ребенка 3 месяца появилась белая мелкая прозрачная сыпь, местами, на одной ноге очаг сантиметр на два незаметный и на ручках редкая, у старшего сына ихтиоз проявился практически сразу, передаётся по материнской линии, у ребенка пока, как у старшего, кроме этой редкой сыпи ничего...
0
2
Понижен хчг 2020-10-02 21:22
Здравствуйте, Наталья Петровна. Помогите пожалуйста разобраться. Сделала 1 скринг узи и сдала кровь. По узи доктор сказал, все хорошо отклонений не видит, а вот кровь, гинеколог у которого на учёте в женской сказал все нормально, а другой доктор не очень. Низкий хчг, риск ХА направляют ещё на одно узи....
0
5
Здравствуйте, 17 недель беременности (2-ой), сдала нипс расширенный, результаты прилагаю, по НЦЛ выявлено гетерозиготное носительство. У первого ребёнка (11 лет) всё впорядке, на НЦЛ, конечно, мы его не проверяли. У меня и у мужа в роду никаких подобных заболеваний не было. Что мне делать в этой ситуации?...
0
3
Здравствуйте, подскажите возрастные риски по первому скрининг? Нужно ли делать НИПТ? Третий ребёнок. До этого все было хорошо. Возраст на момент беременности 35 лет. Фото анализа прилагаю! По узи проблем не увидели.
0
3
Здравствуйте! Врач рекомендует делать анализ на синдром Жельбера. Уже около 5 лет повышенный билирубин, и наблюдался у гастроэнтеролога был в районе 30-50. Сейчас пошел вверх уже 85. Конкретно накрыло начал беспокоить правый бок, тяжесть и как будто распирает изнутри, дискомфорт при физ нагрузках...
0
1
Здравствуйте, мне 33 года, замужем, муж - один. В браке есть дочь, 7 лет, абортов не было. Была 1 замершая беременность в августе 2019 на сроке 14-15 недель (выявили на 16 неделе). Сдавала анализы после выписки из больницы: торч-анализы- в норме, волчаноночный антикоагулянт-норма, консультировалась у...
0
1
Здравствуйте, после 1 скрининга вызвали к генетику. Очень напугали. Проблема такова. Хгч 2,111 Мом. Папа 0,552. трисомия 21 базовый риск 1: 366 а индивидуальный 1: 314. помогите пожалуйста
Вверх ↑
Задать вопрос