Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
8
С-м марфана 2022-03-13 12:50
Здравствуйте, дочка в 4 года высокая, с длинными конечностями, глаза глубоко посажены, коленные суставы гипермобильные.
Подозрение на с-м Морфана.
Вопрос в следующем: каких врачей следует пройти, на что обратить внимание и есть ли конкретный генетический анализ для определегия данного синдрома?
0
0
Делать ли аборт, если муж принимал нейролептики? 2022-03-13 19:09
Здравствуйте, во время овуляции был ПА с мужем, он принимает лекарства (Респиридон, Аминазин, Карбамазипин, менделекс) в течении месяца. Планировали беременность, а одни знакомые сказали, что нельзя ребёнок родится больным. Подскажите, что теперь делать, если наступит беременность? Правда ли это в интернете...
0
1
Установление отцовства 2022-03-13 21:50
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. У женщины 3- у мужчины 2+ родился ребёнок 2-. Это возможно? Ещё Врачи говорят что ни один из родителей не может быть донором для ребёнка.
0
0
Трисомия 21. Ошибка нипт? 2022-03-14 05:50
Здравствуйте, у меня эко. Двойня. Один плод змер на 8нед. Риск трисомии 21 пришёл 1: 25. УЗИ 1 скрининг 11-12 недель. Твп 1,9 носовая кость визуализируется. Ктр 50 мм, Бипариетальеый размер 13 мм, окружность головы 53 мм, длина бёдра 5,8 мм. Сердцебиение 164 уд. Второй плод замер ктр 16мм. Сб нет. Пи...
0
0
14(g21.2-g32.33) в мозаичной форме 2022-03-14 10:02
Здравствуйте, помогите мне рамшифровать расшифровать результат исследования на пгт эмбриона seg(GRCh38) (14) (g21.1g32.33) x2-3, x1 XY, дубликация в длинном плече аутосомы 14(g21.2-g32.33) в мозаичной форме. СПАСИБО
0
1
Риски Трисомия21 2022-03-14 13:35
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, по риску Трисомия21. Возраст 36лет.
Заранее, огромное Вам спасибо.
0
0
Наследственная расположенность 2022-03-14 15:00
Здравствуйте, мне 37 лет. Моей маме 61 год. В 17 лет у нее начались первые приступы эпилепсии, до 17 лет ни разу не было приступов, сейчас приступы исключительно по ночам один-два раза в квартал. Также 7 лет назад ей установили болезнь Паркинсона, сейчас 3-я степень. В роду, ни со стороны отца, ни состороны...
0
3
Беременность после приёма Ареплевира 2022-03-14 16:42
Здравствуйте, на днях узнала о беременности. Дата начала последних месячных - 9 февраля. 17 или 18 февраля был п/а без презерватива, потом предохранялись презервативом. То есть, с момента зачатия прошло чуть больше 3-х недель. Я бы очень радовалась наступившей беременности, но сейчас меня пугает, что...
0
1
Помоги! Врачи молчат, генетик толком не чего не обьяснил 2022-03-14 17:26
Здравствуйте, была сегодня у генетика с анализами крови после первого скрининга, сказал что средний риск на синдром дауна но ни чего толком не объяснил а только подписал что то в анализах красной ручкой, помоги, расскажите что это значит, есть повод для паники или нет, очень переживаю. Помогите пожалуйчто
0
1
Как правильно считают показатель по исследованию трисомии 2022-03-15 07:17
Здравствуйте, могу ли я узнать Почему в анализах риск трисомия21 у меня стоит общий показатель 1: 146. индивидуально 1: 4. у другой девушки в 37лет трисомия 21 общий 1: 148. индивидуально 1: 25. как считают эти показатели?