0
Генетическое заболевание
Спрашивает: Рита
Пол: Мужской
Возраст: 1г4 м
Хронические заболевания: Нет
Е, Здравствуйте. Такой вопрос. Очень переживаю за здоровье ребёнка. Ребёнок второй. Мальчик. Первый ребёнок девочка, умерла, кариотип в норме был, но была мозжечковая атаксия в итоге ребёнок перестал ходить, была эпилепсия. Все это привело к смерти. Точного диагноза никто не поставил. Теперь я родила мальчика, но уже от другого мужчины. Очень переживаю за его здоровье. Прочитала много инфо в интернете, что причинв может быть во мне. Плохой доминантный ген и я передаю его всем детям. Какова вероятность заболевания сына сейчас
Похожие и рекомендуемые вопросы
Дети, будущее потомство Я хочу связать свою жизнь со своим троюродным братом, читала...
Генетической иссследвание Наталья Петровна. Хотела получить у Вас консультацию по...
Синдром Марфана Мне 22 года, планирую беременность. У меня нет синдрома Марфана. У...
Синдром пьера робена генетическое заболевание? У меня в 2006 году родился ребенок...
Анализ на генетические заболевания Мужчине 26 лет, диагноз- неврозоподобная шизофрения....
Генетические заболевания от родственников Подскажите пожалуйста стоит ли нам с супругом...
Планирование беременности при генетическом заболевании Я планирую беременность. У...
Проявления генетического заболевания У меня есть генетическое заболевание, нейрофиброматоз,...
Можно избежать Я хотела узнать можно ли генетически проверить детей! Так как в роду...
Рождение второго ребенка Мы молодая семья, 36 и 37 лет. У мужа имеется генетическое...
Расшифровка анализа на генетические заболевания Расшифруйте мне пожалуйста результаты...
Генетические пороки при беременности Прошу вашей помощи. Мы с мужем ведем здоровый...
Скрининг и генетический анализ На 8-9 недели беременности я перенесла операцию по...
Подтверждает это анализ что у нас генетическое заболевание? Помогите разшифрофровать...
Генетическое заболевание У моего двоюродного дяди была колобома глаза. И повторилось...
Наследование Шарко мари Подскажите пожалуйста. Есть 2 брата, у старшего заболевание...
Пилоростеноз У моего старшего ребенка диагностировали ВРОЖДЕННЫЙ ПИЛОРОСТЕНОЗ. 4 года...
Генетические заболевания позвоночника У сестры моего мужа сильно искривлен позвоночник...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день. Как мы ранее говорили, без обследования ребенка невозможно делать прогноз.
Типов наследования и синдромов может быть много. Поэтому, либо вы с педиатром наблюдаете за развитием ребенка, либо посещаете генетика с ребенком и сдаете, например, Большую неврологическую панель, которая перекрывает 2000 генов, связанных с неврологическими синдромами или другие генетические тесты, которые посоветует врач
Типов наследования и синдромов может быть много. Поэтому, либо вы с педиатром наблюдаете за развитием ребенка, либо посещаете генетика с ребенком и сдаете, например, Большую неврологическую панель, которая перекрывает 2000 генов, связанных с неврологическими синдромами или другие генетические тесты, которые посоветует врач
0