Генетическая предрасположенность к тромбофилии и ЭКО, нужна поддержка?

Здравствуйте, меня зовут Татьяна, 37 лет, мужу 38, за плечами 3 протокола ЭКО по диагнозу - ановуляторное бесплодие, СПКЯ. Сперма у мужу отличного качества (нормозооспермия, кариотип - норма, 2-е детей в предыдущих браках).
По результатам ЭКО, 1 замершая беременность и два протокола с несостоявшейся имплантацией (высокий АМГ, большой выход ооцитов низкого качества, максимум 2 эмбриона среднего качества). Перед началом процедур ЭКО сдавала, в том числе генетические анализы (кариотип, Генотип СGG-повтора в гене FMR1, исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы - без отклонений), а также анализ на определение генетической предрасположенности к различным заболеваниям, а именно риску нарушения системы свертывания крови и на дефекты ферментов фолатного цикла (результат прилагается). Мой репродуктолог и репродуктолог в другой клинике в один голос настаивают на поддержке после переноса в виде фраксипарина или клексана, плюс в подготовке вессел ду эф, тромбоас. Читаю Ваши комментарии к вопросам пациентов и обратила внимание, что Вы несколько отрицательно относитесь к подобного рода поддержке, как я поняла (ИМХО) в поддержку "естественного отбора". не могли бы Вы пояснить вкратце свою точку зрения по этому вопросу и высказать свое мнение по результату моего анализа в частности.
Заранее благодарю.