Двустворчатый аортальный клапан. ПБЛНПГ

Добрый день. Прошу дать консультацию по результатам ЭХОКГ.
Сыну 2015 года рождения, установлен диагноз ВПС ДМЖП перимембранозный 2,5мм.
ВПС двустворчатый аортальный клапан тип 1, без нарушения функции клапана.
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса. Нарушение внутрижелудочковой проводимости, брадиаритмия.
В возрасте 3,2 года был прооперирован в клинике Мешалкина, установлен окклюдер.
Состояние двустворчатого аортального клапана без нарушений.
Начиная с 2019 года проводимость сердца изменилась-правая блокада сменилась на левую, что фиксировалось на каждом ЭКГ. На состоянии сына никак не сказывалось, кардиолог никогда ничего не комментировала, записывала молча, я только читала и сравнивала записи.
В августе 2022 года на ЭХОКГ появилась недостаточность аортального клапана 1-2 степени, появился сброс в два джетта 3,8 и 1,5мм.
Напугали редким пульсом в момент проведения ЭХОКГ.
Брадиаритмия у сына с рождения.
Сейчас в фазу глубокого сна пульс 65-70 минимальный. За ночь бывает один раз. Днем пульс 80-120. Мониторю-на руке браслет. Были на приёме кардиохирурга в краевом кардиоцентре. Немного успокоили. Что оперированное сердце никогда не будет работать эталонно. Что ребенок нормальный. Что блокада может меняться, зависимости от состояния патологии. Что такой пульс для него не критично. По недостаточности аортального клапана-только наблюдение. Каждые полгода, и при подозрении на ухудшение состояния. По результатам эхокг немного не понимаю, и пугают фразы 1. Септально-аортальный контакт-есть 2. митрально-аортальное фиброзное продолжение-есть. 3. расширение аорты на уровне синусов Вальсальвы. Недостаточность клапана спровоцирована расширением аорты? Остальные показатели по результатам в норме или есть и там отклонения? Как пояснил кардиохирург, расширение аорты незначительное. И скорее всего передалось генетически от меня-дисплазия соединительной ткани. У меня пролапс митрального клапана, синдром ранней реполяризации желудочков брадиаритмия, в покое 45.