Диагностика наследственной тромбофилии

Здравствуйте, по совету гинеколога планирую запись к гематологу, однако плановая запись прекращена в обл. Больнице из-за ковид.
Цель обращения-выявлении наследственной тромбофилии. Бабушка скончалась от тромбоза брызж. Артерии (71г.), другая бабушка- от 2 или 3го инфаркта (65л.), дедушка-от гемор. Инсульта, за 6 мес. До которого был ишемический инсульт, др. Дедушка - инфаркт в 33 г. (!). Родители живы, у отца порок сердца (выявлен в 18 л, не беспокоит), у мамы - "гуляет" тромб в лев. Руке в пов. Вене.
У меня особо жалоб нет, разве что синяки на ногах образуются часто и незаметно для меня; красные точки по всему телу (два-три десятка шт), т. е. мелкие кровоизлияния. Хронич. Заболевания ниже. Операции: лапаротомия-вылущ. Кисты яичника-март 20г.; гистероскопия-железисто-кистозный полип эндометрия-июль20г.
Через неделю начинаю прием Джес. В связи с этим в течение этой недели хочу обследоваться и явиться к гематологу уже с результатами на руках, т. к. предполагаю, что во время приема КОК сдать анализы не получится. Опыт употребления КОК есть небольшой, всего 3 мес. В 2012г. Употребление их сейчас связано с высоким риском повторной апоплексии яичника.
Вопросы:
1. Кроме оак, коагулограммы (которые у меня в норме) какие специфические анализы следует сдать, чтобы подтвердить/исключить тромбофилию?
2. Можно ли совместно с Джес принимать тромбоасс для профилактики тромбоза? Или какой-либо другой препарат?
3. Беременностей не было, в скором времени не планируется. Но какие анализы следует пересдать при планировании? (Гинеколог сказала, что планирование строго после консультации гематолога).