0

Синдром эдвардса

Спрашивает: Мария
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, подскажите пожалуйста сделала первый скрининг и он показал 18 хромосомы(1: 80), через пару дней сделала повторно и и уже ничего не было(1: 450), что это может быть? После первого раза отправили к генетику, ждём приема
Категория: Генетик
Добавлен: 5 января 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Второй Скриннинг, высокий риск Мне 34 года, в роду генетических аномалий не наблюдалось....
Трисомия 18 Помогите разобраться! 3.12.19 После узи и скрининга была консультация...
Хорошее узи, высокий хгч Комбинированный риск 1: 349. Я очень волнуюсь поэтому поводу,...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста. Мне 37 лет, супругу 33 года,...
Риск трисомии 21 Подскажите по результату стоит ли паниковать? Очень переживаю, по...
Высокий риск трисомии 21 По данным скрининга отправляют к генетику, на сколько сильно...
Скрининг первый Биохимический риск на трисомию 21 более 1: 50 комбинированный риск...
Первый скрининг, 12нед 4 дня Помогите, пожалуйста разобраться с результатами скрининга....
Трисомия 21 Мне 27, мужу 37. Беременность первая и долгожданная. После сдачи первого...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Расшифровка анализов Узи Наталья Петровна. Помогите пожалуйста. Понимаю, что риск...
Расшифруйте первый скрининг Помогите расшифровать первый скрининг. В городе нет генетика,...
Инвазивная диагностика Отправляют на инвазивную диагностику генетик. Высокий риск...
Большой ли риск По УЗИ все хорошо, а кровь альфа 25,0ме,0,8 мом, свободный оскрил...
Скрининг 1 и 2 триместров Добрый вечер! Прошу помочь в расшифровке результатов скрининга....
Беременность. Скрининг У меня срок беременности 19 недель. Первое УЗИ делала а 14...

9 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-01-05 13:12
Здравствуйте,
предоставьте фото всех заключений полностью.
0
Платная консультация
Мария 2021-01-05 15:44
Скрининг через пару дней после первого
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-01-05 17:15
Использованы разные алгоритмы.
В первом случае алгоритм рассчитывает отдельно риски для трисомий 13 и 18,
а во втором, это общий риск.
Кроме того, обратите внимание, что во втором случае риск трисомий 13/18 получился выше возрастного.
0
Платная консультация
Мария 2021-01-05 17:21
Ясно, тогда подскажите какова вероятность рождения ребёнка с таким синдромом, это очень долгожданный ребёнок, долго не могли, первый ребенок получился быстро и никаких рисков, беременность протекала хорошо, как и эта пока
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-01-05 17:32
У меня нет никаких оснований говорить о каких-то вероятностях, кроме тех, которые уже рассчитаны.

Скрининг делают для того, чтобы определиться нужна ли инвазивная диагностика.

Именно это Вам надо решать на очном приеме с генетиком.
0
Платная консультация
Мария 2021-01-05 17:46
И ещё не мало важно, что мне не могут поставить чёткий срок, на первом он один а на втором меньше, месячные последние 11.09.20, цикл не регулярный
0
Мария 2021-01-05 17:48
Хорошо, но я знаю что есть более безопасный тест, неинвазивный, будем тогда его делать и надеяться на лучшее
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-01-05 19:32
Срок определяется не по месячным, а по КТР плода.

НИПТ не является заменой инвазивной диагностике.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос