0

Трисомия 18

Спрашивает: Светлана
Пол: Женский
Возраст: 25 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, помогите разобраться! 3.12.19 После узи и скрининга была консультация генетика на которой он посоветовал сделать плацентопункцию из-за высокого риска с. Эдвардса! В этот же день обратилась к другому генетику, на что он сказал подождать до 19 недели для повторного узи и скрининга, т. к. показатели хгч и PAPP-P равномерно снижены. Что скажете вы?!
Это вторая беременность, первая закончилась смертью ребёнка из-за асфиксии и множественные пороков, которые были выявлены только после вскрытия.
Теги: трисомия 18 узи, трисомия 13, трисомия 13 на узи
Категория: Генетик
Добавлен: 5 декабря 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риски развити плода У меня беременность, 12 недель и 5 дней, естественная одноплодная,...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста. Мне 37 лет, супругу 33 года,...
Второй Скриннинг, высокий риск Мне 34 года, в роду генетических аномалий не наблюдалось....
Риск трисомии, показания к амниоцентезу Помогите пожалуйста консультацией, очень переживаю,...
Повышение воротникового пространства Помогите пожалуйста понять почему ставят высокий...
Анализ на биохимию материнской сыворотки Поучила результаты спиннинга 13 недель. КТР...
Есть ли риски для плода? Помогите расшифровать значения 2 скрининга. Есть ли опасения...
Скрининг 1 и 2 триместров Добрый вечер! Прошу помочь в расшифровке результатов скрининга....
Скрининг 1 триместра. Низкий рарр- а, высокие риски Сделала скрининг 1 го триместра....
Хорошее узи, высокий хгч Комбинированный риск 1: 349. Я очень волнуюсь поэтому поводу,...
Высокий риск трисомии 21 По данным скрининга отправляют к генетику, на сколько сильно...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь. УЗИ...
Скрининг 1 триместра, 13 неделя беременности Мне 31 год вторая беременность, были...
Помогите разобрать показатели Помогите разобраться. После 1скрининга направили к генетику....
Результат скрининга, индивидуальный риск трисомии Мои результаты скрининга индивидуальный...
Результат анализа на скрининг Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Мне...
Расшифровка анализов Узи Наталья Петровна. Помогите пожалуйста. Понимаю, что риск...
Трисомия 21 Мне 27, мужу 37. Беременность первая и долгожданная. После сдачи первого...

9 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-12-05 22:24
Здравствуйте
Такой результат уже можно расценивать как показание к инвазивной диагностике.
Лучше всего амниоцентез, его делают с 16 недели.
0
Платная консультация
Светлана 2019-12-17 09:51
Сделала на следующий день ещё раз скрининг, вот результаты.
(не было возможности загрузить сразу)
0
Светлана 2019-12-17 11:23
0
Светлана 2019-12-17 11:25
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-12-17 12:10
Второй вариант вызывает большее доверии, поскольку разница у этих обследований состои в разнице срока.
КТР 60 мм все же соответствует сроку 12 недель+3 дня.

Риск трисомии 18 все еще получился повышен, выше возрастного, но не достигает высокого.

В таких случая однозначную рекомендацию дать сложно.
Решение о инвазивной диагностике должны принять Вы основываясь на своей личной мотивации.
Смотря какой вариант Вам кажется "страшнее".
Риски трисомии 18 и риски осложнений после амниоцентеза - в Вашем случае равны.
0
Платная консультация
Светлана 2019-12-17 12:24
Как я понимаю, лучше подождать 2 узи, там все будет более яснее?!
0
Светлана 2019-12-17 12:27
Или если есть возможность сделать неинвазивный пренатальный ДНК, правильно?!
0
Наталя Петрівна
генетик 2019-12-17 12:46
Да, если есть возможность сделать НИПТ, то можно делать.
Наиболее информативное УЗИ будет на 20-22 неделе. Это уже будет поздно для амниоцентеза.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос