1
Помощь в расшифровке результатов 1 и 2 биохимического скрининга
Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 38 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, стоит ли волноваться и делать амниоцентез по результатам двух скринингов и узи (сейчас срок 20нед, амниоцентез могут выполнить только через 2нед, и результат ждать 1 неделю, уже будет 23 недели беременности! Очень боимся угрозы выкидыша)?
Мне 38 лет, мужу 36 лет, здоровы, диабета нет, не курю, вес 77кг, патологий в семье нет, первая беременность и роды в 35 лет, ребенок здоров.
1-й скрининг и узи в 11+1нед. (гест. 12+1нед) : плод 1, беременность вторая, БПР-13мм, КТР-43мм, ТВП-1,1мм, ЧСС-167уд/мин, кости носа +, кисти +, стопы +, позвоночник +, длина бедра-4мм, гипертонус матки 1 степени по передний, РАРРА-А 0,62мЕд/мл (0.27 МоМ)
Св. бета ХГЧ 34,9нг/мл (0.73 МоМ), ТВП 1,1мм (0.83 МоМ)
РИСК ТРИСОМИИ 21: 1: 873 (0,115%) низкий риск синдрома Дауна
возрастной риск: 1: 133
риск трисомии 18: ниже популяционного
Врач генетик в 12нед видела результаты анализов и узи, сказала что все в норме и волноваться не стоит, назначила в 17-18 нед сдать только анализ АФП, анализ сдала в 18 нед результат 32,068 (для 17нед-0,84МоМ, для 18нед-0,71МоМ), второй скрининг делала по назначению своего гинеколога в другой лаборатории, узи - там же где и первое в МГЦ. Другой врач генетик в МГЦ после второго узи посмотрела первый скрининг и сказала что у меня низкий РАРРА-А 0,62мЕд/мл (0.27 МоМ) и направила на амнио т. к. низкий РАРРА и мне 38 лет, хотя еще не было результатов второго скрининга только первый скрининг и два узи, по котором все в норме.
2-й скрининг и узи в 18+4нед. (гест. 19+4нед): риск ВПР 5-7%, масса 237гр, БПР-38мм, FAD-128мм, FL-28мм, ЧСС-148 уд/мин, кисти +, стопы +, позвоночник +, верхняя губа +, V/h 6.0/19.0, Cr 18.0, БЦ 3,0, ШШ 2.1, сердце размеры 18х17, 4 камеры, легкие 1 ст зрелости, печень 36х18, желудок Ф 10мм, почки 18х4х9 ЧЛК 2.6 Ф9мм, кол-во околоплодных вод нормальное, в пуповине 3 сосуда 8.2мм, толщина плаценты нормальная 20мм, индекс амниотической жидкости 46.
АФП 34,5 IU/ml (0,74 МоМ)
Хориогонин ХГЧ 12633 mIU/ml (0.73 МоМ),
Эстриол свободный 1,72 ng/ml (0.97 МоМ)
PRISCA5: РИСК ТРИСОМИИ 21 в срок: 1: 475
возрастной риск в срок: 1: 152
риск трисомии 18: 1: 10000 ниже популяционного
риск дефекта нервной трубки: ниже порога отсечки
Мне 38 лет, мужу 36 лет, здоровы, диабета нет, не курю, вес 77кг, патологий в семье нет, первая беременность и роды в 35 лет, ребенок здоров.
1-й скрининг и узи в 11+1нед. (гест. 12+1нед) : плод 1, беременность вторая, БПР-13мм, КТР-43мм, ТВП-1,1мм, ЧСС-167уд/мин, кости носа +, кисти +, стопы +, позвоночник +, длина бедра-4мм, гипертонус матки 1 степени по передний, РАРРА-А 0,62мЕд/мл (0.27 МоМ)
Св. бета ХГЧ 34,9нг/мл (0.73 МоМ), ТВП 1,1мм (0.83 МоМ)
РИСК ТРИСОМИИ 21: 1: 873 (0,115%) низкий риск синдрома Дауна
возрастной риск: 1: 133
риск трисомии 18: ниже популяционного
Врач генетик в 12нед видела результаты анализов и узи, сказала что все в норме и волноваться не стоит, назначила в 17-18 нед сдать только анализ АФП, анализ сдала в 18 нед результат 32,068 (для 17нед-0,84МоМ, для 18нед-0,71МоМ), второй скрининг делала по назначению своего гинеколога в другой лаборатории, узи - там же где и первое в МГЦ. Другой врач генетик в МГЦ после второго узи посмотрела первый скрининг и сказала что у меня низкий РАРРА-А 0,62мЕд/мл (0.27 МоМ) и направила на амнио т. к. низкий РАРРА и мне 38 лет, хотя еще не было результатов второго скрининга только первый скрининг и два узи, по котором все в норме.
2-й скрининг и узи в 18+4нед. (гест. 19+4нед): риск ВПР 5-7%, масса 237гр, БПР-38мм, FAD-128мм, FL-28мм, ЧСС-148 уд/мин, кисти +, стопы +, позвоночник +, верхняя губа +, V/h 6.0/19.0, Cr 18.0, БЦ 3,0, ШШ 2.1, сердце размеры 18х17, 4 камеры, легкие 1 ст зрелости, печень 36х18, желудок Ф 10мм, почки 18х4х9 ЧЛК 2.6 Ф9мм, кол-во околоплодных вод нормальное, в пуповине 3 сосуда 8.2мм, толщина плаценты нормальная 20мм, индекс амниотической жидкости 46.
АФП 34,5 IU/ml (0,74 МоМ)
Хориогонин ХГЧ 12633 mIU/ml (0.73 МоМ),
Эстриол свободный 1,72 ng/ml (0.97 МоМ)
PRISCA5: РИСК ТРИСОМИИ 21 в срок: 1: 475
возрастной риск в срок: 1: 152
риск трисомии 18: 1: 10000 ниже популяционного
риск дефекта нервной трубки: ниже порога отсечки
Похожие и рекомендуемые вопросы
Скрининг 1 и 2 триместров Добрый вечер! Прошу помочь в расшифровке результатов скрининга....
Риск по синдрому дауна Подскажите, на сколько велик риск болезни Дауна у ребенка и...
Скрининг 1 триместра, повышены ХГЧ и PAPP-A По результатам скрининга 1 триместра (12...
Первый скрининг на трисомии 13/18/21 Беременность 12 недель и 4 дня, делала первый...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь.
УЗИ...
Хгч первый скрининг По анализу первого скрининга уровень ХГЧ 2,03 МоМ, ПАПП-А 0,52...
РАРР-А первый скрининг Добрый день! Прошла Узи и скринг первого триместра, по узи...
Ожидаемый риск трисомии 21 18 13 Помогите расшифровать результаты скрининга
. мне...
Низкий АПФ на 14 неделе беременности Помогите, пожалуйста разобраться с результатом...
Риск рисометрий 1: 251 На первом скрин. Повышен риск трисометрий 1: 601и повышен хгч....
Первый скрининг, 12нед 4 дня Помогите, пожалуйста разобраться с результатами скрининга....
Помогите что делать сейчас Первый скрининг 2.04.2014 по результатам узи все хорошо...
Риск трисомии 21, амниоцентез Вопрос такой: Мне 29 лет. Беременность 2. Первая беременность...
Результат скрининга 1й триместр Беременность 3я. Первая в 2005 замершая. Вторая естест....
Результаты скринга Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга беременности....
Беременная, риск трисомия 21 Беременная в 1триместре делала скрининг (узи и кровь...
Скрининг 1 тоиместра Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Результаты...
Помогите разобраться насчёт трисомии 21 Доктор. Помогите разобраться, пожалуйста....
Помогите оценить риски первого скрининга Мне 29, вторая беременность (наступила через...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
по совокупности всех данных у Вас нет показаний к инвазивной диагностике.
РАРРА-А меньше 0,3 МоМ в первом скрининге является маркером преждевременных родов и некоторых других патологий беременности (а не хромосомной аномалии). Но второй скрининг эти риски не подтвердил.
по совокупности всех данных у Вас нет показаний к инвазивной диагностике.
РАРРА-А меньше 0,3 МоМ в первом скрининге является маркером преждевременных родов и некоторых других патологий беременности (а не хромосомной аномалии). Но второй скрининг эти риски не подтвердил.
1
Платная консультация