0

Приём кок при генетических мутациях

Спрашивает: Альфия
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: Гастрит и холецистит
Здравствуйте,
В этом году у меня было 2 неразвивающиеся беременности, последняя из которых была с частичным заносом. Сдавала анализы на генетические мутации. Выявили мутации 2-х генов MTHFR 677 T/T гомозигота и SERPINE PAI 5G/4G гетерозигота. Вопрос:
1. Можно ли при этих мутациях принимать гормональные контрацептивы хотя бы 3 месяца для восстановления гормонального фона, т. к. Жутко выпадают волосы, появилась киста и боли при месячных?
2. Нужно ли сдавать анализы на кариотипирование и hla в моем случае? При цитогенетическом анализе хромосомных аномалий выявлено не было.
3. Когда и в каком кол-ве надо начинать принимать фолинвую кислоту? Не получится ли так что она не будет усваивается а просто будет скапливается в организме?
Результаты анализов во вложении
Категория: Генетик
Добавлен: 19 августа 2019 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Помогите пожалуйста, не знаю уже что и делать Скажите пожалуйста, было 2 беременности,...
Гетерозиготная форма мутации MTHFR: 677CT Наталья Петровна! Прошу помочь мне разъяснить...
Анализ на кариотип Первый ребенок с синдромом денди уокера. Планировали беременность,...
Про омфалоцеле В первом браке две беременности с диагнозом омфалоцеле - гастрошизис?...
Фолатный цикл Были 2 ЗБ, разницей в год, в обоих случаях на 9 недели беременности....
Мутации генов гемостаза и фолатного цикла Планируем беременность (ещё не пытались)....
Что нужно для планирования беременности Мы планируем второго ребенка, подскажите какие...
Клапан задней уретры-2 раза подряд Уважаемый доктор. В 2016 году беременность -ВПР...
Расшифровка генетического полиморфизма Планирую беременность. Сдала кровь на генетические...
Инфаркт плаценты Не так давно была прерванная беременность, в заключении я вычитала,...
Генетика метаболизма фолатов Первое ЭКО было проведено в ноябре прошлого года, ранее...
Пла. Берере Планирую беременность, переживаю за возраст, беременностей не было. Какие...
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла Мой вопрос касается планирования беременности....
Выкидыш, отслойка плаценты У меня есть ребенок и беременность протекала без осложнений,...
Лобарная голопрозенцефалия, порок сердца аномалия Эбштейна, прерывание беременности У меня есть дочка, в 20ть недель беременности выяснилось, что она больна. Диагноз при рождении лобарная голопрозенцефалия и порок сердца
А нализ MTHFR У меня проблема невынашивания. Сдала анализ MTHFR, помогите его расшифровать....
Брадикардия у плода Мне 29 лет. В 2015 г. Были роды (беременность первая, до этого...
Генетическое обследование при невынашивании Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2019-08-19 18:41
Здравствуйте,
1. Эти анализы ни на что, ни у кого не влияют. И никаких рекомендаций на их основании быть не может.
2. hla не нужно никому. Кариотипы ваши с мужем можно проверить, но не обязательно.
3. Нет, фолиевая кислота не накапливается. Всем планирующим и беременным надо принимать фолиевую кислоту. И для этого не нужны никакие анализы.
0
Платная консультация
Альфия 2019-08-26 11:28
Спасибо за ответ.
А данные мутации не указывают на наличие тромбофилии?
Могли ли они быть причиной неразвивающихся беременности?
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос