Полицетемия или вторичный эритроцитов

Здравствуйте, помогите разобраться с диагнозом. Три года назад началось жжение ладоней, стоп и верха спины. Общ. Анализ крови был в норме. В этом году начала чувствовать себя не очень хорошо, появилось жжение в грудной клетке, субфибрилтная темп(37.0-37.2) появляется во второй половине дня, к ночи спадает. В руках и ногах легкое покалывание, онемение. Кожа не чешется. Сдала сама кровь, были подняты эритроциты -5.14(3.8-5.1), гематокрит-45.3(35-45), гемоглобин-16.0(11.7-15.5), общ. Билирубин-31.5(3.4-20.5), непрямой бил-23.5(<19).
Ферритин -109(10-160)
Железо-24.4(6.6-29.5)
Была направлена к гематологу и гастроэнтерологу. (назначен урсосан, билирубин пришел в норму через 3 недели) Гематолог назначил дорбследование и карлиомагнил 75 мг. Через месяц сдала кровь снова:
Гематокрит-42.6(35-45)
Гемоглобин-14.7(11.7-15.5)
Эритроциты-4.78(3.8-5.1)
Если нужны какие-то другие показатели, могу написать
Сдала эритропоэтин-6.3(2.59-18.5)
Мутацию Гена Jak2V617Fкачественную. Лаботратория написала такой комментарий(уровень аллельной нагрузки составляет 0.90%, что ниже порога чувствительности испол-ого метода(выше 1%) рекомендовано пересдать в количественном формате через 3-6 месяцев)
Сделано ФВД(норма), узи сердца(норма).
1. что означает анализ на генную мутацию? Она есть?
2. это истинная полицетемия?