Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Обследования после неудачных беременностей

Спрашивает: irina-l
Пол: Женский
Возраст: 24
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте. Было две беременности - первая наступила в декабре 2014 и закончилась замиранием эмбриона на сроке 7-8 недель, в начале сильно переболела простудой. После нее сдала на ТОРЧ-инфекции - титры М отрицательные, титры G обнаружены по отношению токсоплазмы, вируса герпеса 1-2 типа и цитомегаловируса. Также сдавала на ИППП - ничего не обнаружено, из микроорганизмов только лактобактерии 10 в 6 степени. И сдавала на антифосфолипидный синдром.
Показатели:
Гомоцистеин- 7,21
Волчаночный антикоагулянт
Скрининговый тест 38,3 с
Подтверждающий тест - 32,7 с
La-Auto - 1,171
Кардиолипин антитела G - меньше 1,6
β-2-гликопротеид антитела G - меньше 1,4
Вторая наступила в маю 2016 года. Направили на скрининг в 12 недель, в ходе которого нашли такие патологии: цефалоцеле патология мозжечка (размер 9,9х9,6), аплазия костей носа, расширение шейной складки до 3,9 мм, реверсный кровоток в венозном протоке нельзя исключать, ВПР сердца, гипоплазия костей нижних конечностей, по биохимии Б-ХГЧ 0,45 МОМ, РАРР-А - 0,86 МОМ. Сделала аборт. После этого сдавала опять на ТОРЧ и ИППП, картина та же.
Сейчас направляют к генетику, была у местного, она направляет дальше. Там говорит нужно будет сдать кариотип. Какие бы вы еще посоветовали сдать анализы, может мой врач что-то урустил? И что вообще могло послужить причиной таких серьезных пороков у ребенка? Во время второй беременности был только какой-то странный сухой кашель. Терапевт даже не могла точно определить причину его появления, хрипов не было, горло не красное. Предполагала даже аллергический. Тем не менее, от Алтейки и Лисобакта становилось лучше. В итоге он недели через три прошел. Врач УЗИ даже предположила, что он мог так повлиять на развитие патологий.
Категория: Генетик
Добавлен: 4 января 2017 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

3 Анэмбрионии - причины? Генетические тесты? Было 3 неразвивающиеся беременности -...
Генетический анализ на 19 неделе беременности Пож-та помогите мне разобраться в ситуации....
Повышены показатели АФТ и ХГЧ Доктор! По результатам биохимического анализа крови...
Планирование беременности Мне 22 года. Уже год с мужем планируем ребенка. Точнее пытаемся...
Генетическое обследование при невынашивании Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Эутерокс и ттг Меня зовут Юлия. Мне 22 года. В последний год стала чувствовать постоянную...
Кровь 1 скрининг Нужна ваша помощь с расшифровкой результатов анализа крови 1 скрининга....
Скрининг 1 триместра беремености Мне 31 год, скрининг делала в 12 недель: рарр -0,4...
Планирование, стимулирование беременности Подскажите пожалуйста! При планировании...
Нужно ли сдавать анализ на тромбофилию? Очень хочется чтобы Вы помоги мне разобраться...
Скрининг 1 триместра, риски по ктр Помогите, пожалуйста, разобраться в скрининге....
Результаты скрининга Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга....
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
Какие анализы сдать после замершей беременности Подскажите, пожалуйста, какое пройти...
Скрининг 1 триместра Очень волнуюсь поэтому без точек и запятых, простите. Мне 40....
Генетик анализ на совместимость Читала на сайте ответы специалистов по генетике. У...

19 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2017-01-04 21:16
Здравствуйте,
после прерывания должны были провести обследование плода.
Результат? Заключение?
0
Платная консультация
irina-l 2017-01-05 08:16
Нет, никто ничего не проводил. Подозрения на хромосомные аномалии только по УЗИ.
0
Наталья Петровна
генетик 2017-01-05 12:14
Можете предоставить заключение скрининга и УЗИ полностью (фото)?
0
Платная консультация
irina-l 2017-01-05 13:05
0
irina-l 2017-01-05 13:08
Есть также снимки.
0
Наталья Петровна
генетик 2017-01-05 14:07

Очень странно, что не было исследований плода после прерывания.
Это усложняет понимание причин. И просто странно.

Если у Вас нет других результатов обследований во время беременности, то на будущее обратите внимание
1. Скрининг был не проведен. Скрининг - это расчет рисков на основании всех собранных маркеров.
2. При обнаружении пороков развития на таком раннем сроке надо бы повторить УЗИ у другого специалиста через неделю.

Можно предположить, что это была хромосомная аномалия (ХА).
ХА всегда являются случайностями отдельной беременности. Кариотип нужно было исследовать плоду.
Вам с мужем можно, конечно, но не обязательно.

И Вам показано принимать максимальное количество фолиевой кислоты на протяжении всего планирования и первого триместра - до 4 мг в сутки.

Никаких обследований не нужно. Только общие рекомендации по планированию.
0
Платная консультация
irina-l 2017-01-05 14:14
Спасибо большое за ответ. УЗИ делалось два раза, правда в один и тот же день. Я вам скинула второе, т. к. его, как мне объяснили, делал врач УЗИ, который специализируется именно на патологиях. По поводу скрининга - у меня было направление именно на скрининг, но так как УЗИ было плохое, а скрининг бы делался минимум 3 дня, мне сказали сдать просто кровь на биохимию при больнице, результат был готов через 2 часа. Очень подгоняли, так как по УЗИ был срок 11+3, мне сказали еще 4 дня, и для того, чтобы прервать, нужно будет получить кучу разрешений и собрать кучу документов, и то не факт, что кто-то бы взялся. Поэтому так и получилось.
0
irina-l 2017-01-05 14:31
А можно еще вопрос - у меня где-то недель в 10-11 начала за коленом выпирать вена. Решила, что пойду к врачу уже с результатами скрининга, и спрошу у нее по этом поводу. Но не сложилось. Когда сказала местному генетику об этом, она сказала, что скорее всего в межобластном центре, в который она меня направила, мне нужно будет сдать анализ на генетическую тромбофилию (в роду были инсульты и варикозы по обеих линиях). Так ли это и действительно ли этот анализ так необходим? Из ее слов я поняла, что если что-то и найдут, то это только будет говорить о склонности либо к кровотечениям, либо к тромбозам, но в итоге при беременности все равно нужно будет время от времени делать специальные анализы для контроля состояния крови.
0
Наталья Петровна
генетик 2017-01-05 14:48
Ни в коем случае не делайте этих анализов "на тромбофилию".
К сожалению, эта псевдодиагностика слишком распространилась.
В результате получите потенциально опасные вмешательства.
Свертываемость крови не надо контролировать во время беременности.
Все это противоречит мировым стандартам.

Если вена Вас еще беспокоит - идите к флебологу. Без относительно к истории беременностей.
0
Платная консультация
irina-l 2017-01-05 14:52
Спасибо большое! Я Вам очень благодарна за консультацию! Всего Вам самого наилучшего!
А вена не беспокоит, после прерывания она себя никак не проявляла.
0
irina-l 2017-03-20 16:19
Здравствуйте еще раз. Помогите еще с таким вопросом сдала сама, без направления врача, на мутации в фолатном цикле. Обнаружили 3 мутации из 4. Могли ли эти нарушения повлечь за собой мои неудачи?
0
Наталья Петровна
генетик 2017-03-20 17:33
Здравствуйте,
Ирина, если Вы не прислушиваетесь к моим рекомендациям, зачем Вы задаете мне вопросы?

Вы сделали бессмысленный, бесполезный анализ.

Выше я уже очень подробно Вам ответила.
0
Платная консультация
irina-l 2017-05-22 21:42
Здравствуйте еще раз. Местный генетик все-таки направил нас с мужем на кариотипирование. У мужа норма, у меня транслокация 46, ХХ, t(11; 13) (q22; q22). Насколько я понимаю, все неудачи из-за нее. Скажите, если у меня вообще шансы на рождение здорового ребенка?
0
irina-l 2017-05-22 21:43
0
Наталья Петровна
генетик 2017-05-23 09:52
Здравствуйте,
что ж, очень хорошо, что сделали кариотип.
Теперь точно уже нет оснований назначать Вам еще какие либо анализы и "лечение".

Да, кариотип с транслокацией повышает вероятность хромосомных аномалий, которые в большинстве случаев - не совместимы с жизнью.

Но вероятность благоприятного исхода беременности на много выше, чем не благоприятного.
Вероятность, что все будет хорошо около 90%.

Особенность ведения Вашей беременности должна состоять в том, чтобы не принимать дополнительных "сохраняющих" препаратов в первом триместре.

При планировании и в 1 триместре принимайте только фолиевую кислоту.
0
Платная консультация
irina-l 2017-05-23 18:31
Я Вас поняла, спасибо большое. То есть мне лучше не терять время и уже начинать планировать с этого цикла? Фолиевую пью уже два месяца, вот третий пошел.
0
Наталья Петровна
генетик 2017-05-23 19:16
Если есть желание и общее состояние здоровья в порядке - то нет причин откладывать.
Хотя с другой стороны, Вам всего 24 года - у Вас еще много времени)
0
Платная консультация
irina-l 2017-05-23 20:27
Кто его знает, сколько еще нужно будет попыток. Наверное начнем сейчас. Спасибо большое.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос