0

Носитель генетической болезни

Спрашивает: Юлия
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, прошу дать совет.
В 2020 году я родила через естественное зачатие ребёнка.
В 2021 году у него нашли редкое генетическое заболевание почек (Дента). Больные исключительно мужчины, женщины являются носителями.
Я хотела узнать насколько вероятно повторение болезни у следующего ребенка зачатым естественным путём и стоит ли делать ЭКО?
Я слышала много негативных отзывов про ЭКО и хотелось бы услышать мнение врача в необходимости данной процедуры.
Категория: Генетик
Добавлен: 17 августа 2022 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Микроделеция в регионе AZFC (SY254, SY255) Сдавались анализы. AZF (наличие делеций)...
Болезнь Муковисцидóз Я бы хотел узнать у меня вегета сосудистая дистония и проблемы...
Генетическая болезнь Здравствуйте у ребёнка 5 месяцев множественные стигмы развития...
Реципрокная транслокация между хромосомами 7 и 16 Подскажите, пожалуйста. У меня была...
Транслокация Мой кариотип 45хх der(14; 22), (q10; q10), у супруга норма. Первый ребенок...
Болезнь Фридрейха У свекрови болезнь Фридрейха. Сыну 5 лет, раньше мы не задумывались...
Болезнь Вильсона-Коновалова Мой отец много лет болел (с 40 лет) и последние 9 лет...
Трисомия 13 На сроке 17 недель беременности была проведена плацентопункция, которая...
Спермограмма. ЭКО или естественное зачатие? Хотелось бы получить какие-то рекомендации...
Таблетки влияние на плод Подскажите пожалуйста ситуация такая моей сестре 4 беременность...
Генетический тест в СПб Подскажите пожалуйста, где в Санкт-Петербурге лучше сдать...
Эндогенные психозы Подскажите, пожалуйста, если у меня шизоаффективное расстройство,...
Носитель сбалансированной транслокации Мне 32 года, мужу 34 года. Детей нет, были...
Анализ на нейрофиброматоз Добрый день, у ребенка на теле после трех лет стали обнаруживаться...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Вопросы по генетическому анализу на СМА Есть семейный анализ на СМА + преднатальная...
Являюсь носителем заболевания Верднига-Гоффмана Меня зовут Нинель я являюсь носителем...
Нейрофиброматоз у мальчика 3,5г У нас у биологического отца поставлен диагноз нейрофиброматоз,...

Ответов пока нет, но скоро появятся

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос