0

Генетическая недостаточность 15 хромосомы

Спрашивает: Алена
Пол: Женский
Возраст: 33 года
Хронические заболевания: Бесплодие невыясненное
Здравствуйте, по результатам ПГД выявлено: отклонения от нормы: выявлено. Seq(15) x1~2, (X) x2. XX, мозаичная форма моносомик аутосома 15. Установлена недостаточность генетического материала, соответствующего хромосоме 15 в части исследованных клеток. Рекомендации: эмбрион может быть перенесён при определённых условиях.
Анамнез: Мать 33, отец 46. 2 протокола ЭКО - 2 выкидыша, 1 эмбрион после ПГД без хромосомных аномалий, 2 эмбриона одновременный перенос без проверки ПГД. Самостоятельное наступление беременности с частотой 2 раза в год - выкидыши. Срок выкидышей - 4 акушерская неделя.

Вопрос: вероятность наступления беременности, вероятность самостоятельной коррекции эмбриона (недостаточность обнаружена в части клеток), вероятность рождения здорового ребёнка.
Категория: Генетик
Добавлен: 18 января 2022 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Анализ ПГД отсутствует 7 хромосома В ходе процедуры ЭКО у эмбриона взяли анализ клекти...
Генетический анализ мутаций перед ЭКО После 3ех пролетных криопереносов в программе...
Частичная мозаичная моносомия хромосомы 17 Прошла процедуру эко в связи с трубным...
ПГД диагностика эмбрионов Подскажите пожалуйста, 1) почему эти эмбрионы не рекомендуют...
Кариотип ворсин хориона 3 ЭКО-беременность. Первая ИЦН на 22 неделе в апреле 2020г,...
Расшифруйте заключение генетическое исследования Подскажите пожалуйста сдали анализ...
Результат ПГТ, изменения в хромосомах Проведена ПГТ диагностика двух эмбрионов, результат:...
Анализ кориотип Было 2 замерших беременности, после чего прошла обследования и одним...
Срочная расшифровка Пришёл анализ, расшифруйте пожалуйста: Выявлена реципрокная транслокация...
Генные мутации У моего мужа результат анализа на кариотип 45XY der (13; 14) (q10;...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
ПГД эмбрионов Помогите расшифровать результаты пгд seg[GRCh37](9) x1[0.53] мозоицизм...
Робертсеновская транслокация Сдала кариотип. Результат: 45, ХХ, t(14,15) (q10, q10)...
Расшифровка результата ПГД Наталья! Прошу дать пояснения по заключению ПГД. Мозаичная...
ПГД и перицентрическая инверсия 13 хромосомы Первая беременность: здоровый ребенок...
Расшифровка кариотипа Помогите расшифровать кариотипы, за плечами 3 замерших беременности...
Генетический анализ после анэмбрионии У меня 1,5 месяца назад была диагностирована...
Аномальный кариотип Прохожу обследования и лечение по поводу невынашивание беременности,...
Триплоидный набор хромосом Мне 28 лет. Мужу 32. И у меня, случилась уже третья замершая...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2022-01-18 13:07
Здравствуйте,
ваши кариотипы?
И уточните свой вопрос, пожалуйста. Вы хотите услышать конкретные цифры вероятностей? 
0
Платная консультация
Алена 2022-01-18 13:09
Мой кариотип соответствует норме полностью. Не выявлено каких либо отклонений. У отца не исследован.
0
Наталя Петрівна
генетик 2022-01-18 13:10
Это как минимум - странно. Анализ кариотипа имеет смысл если делать его обоим партнерам.

И уточните свой вопрос, пожалуйста. Вы хотите услышать конкретные цифры вероятностей?
0
Платная консультация
Алена 2022-01-18 13:10
Примерный % вероятностей благоприятного исхода по каждому из пунктов.
0
Наталя Петрівна
генетик 2022-01-18 13:14
Такого ответа нет, и быть не может ни у кого.
Можно лишь сказать, что наиболее вероятно - беременность не наступит или сорвется.
Если наступит, то нужно будет обсудить выполнение пренатальной диагностики с использованием микроматричного анализа.
0
Платная консультация
Алена 2022-01-18 13:16
Спасибо.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос