0
Xyy синдром
Спрашивает: Наталья
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, Наталья Петровна.
Получен результат NIPT. Выявлена аномалия xyy. Подскажите, является ли это показанием к прерыванию беременности? На сколько серьезное данное отклонение (прочитала много информации про проблемы в обучении, агрессии, возможно аутизм.). Врач скорее всего назначит инвазивный тест, он может опровергнуть результат неивазивного (при условии, что там 99%.).
Спасибо
Во вложении результат теста
Получен результат NIPT. Выявлена аномалия xyy. Подскажите, является ли это показанием к прерыванию беременности? На сколько серьезное данное отклонение (прочитала много информации про проблемы в обучении, агрессии, возможно аутизм.). Врач скорее всего назначит инвазивный тест, он может опровергнуть результат неивазивного (при условии, что там 99%.).
Спасибо
Во вложении результат теста
Похожие и рекомендуемые вопросы
Неинвазивная диагностика На сроке 12 недель 2 дня был сделан первый скрининг. Результаты...
Неинвазивный тест Просим Вас дать разъяснения по результатам анализа. Нам не понятны...
Нипт и прерывание Врач генетик рекомендует сделать неинвазивный тест на опреление...
Помогите, пожалуйста. 1 скрининг, риск 1: 61 Уважаемые доктора!
Беременность 14 недель....
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна Здравствуйте, мне 33 (рост 170, вес до берем.55),...
Синдром Дауна по 1 скринигу По результатам первого скрининга поставили высокий риск...
Генетические поломки при агенезии МТ Доброго вечера, уважаемые профессионалы,
Позвольте...
Синдром дауна, неинвазивный тест Скажите пожалуйста, у меня беременность 15 недель,...
Расшифровка результата ПГД Получили результат ПГД эмбриона seq(X) x1-2, мозаицизм...
Риск трисомии 21, стоит ли делать инвазивный тест? Мне 40 лет, беременность 3я. 1я...
Помогите расшифровать анализы первого скрининга Пожалуйста, скажите есть ли смысл...
Риск трисомии 21 и 13? Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга. И чего мне ожидать?...
Первый скрининг. Сомнения Т21 Подскажите пожалуйста. Делала скрининг, пришли не очень...
Кариотип 47, ХХ, +mar Моему ребёнку 9 месяцев. Родилась с пороками развития (околоушные...
Первый скрининг повышенная 21 хромосома Подскажите пожалуйста сдавала первый скрининг...
Результаты бвх Была проведена бвх на сроке 11+2 недель
результат 47 ху+7(5)
генетики...
Помогите расшифровать результаты Помогите с результатами скрининга! Срок моей беременности...
Риск тр.21 на 14 неделе беременности по prisca Помогите, пожалуйста разобраться с...
Скрининг крови Пришел ответ с показания крови по скринингу 1 триместр не могу разобраться...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
1. Неинвазивный тест не является диагностическим. Его результат требует подтверждения инвазивным методом.
2. Дополнительная Y хромосома не может быть показанием к прерыванию. Никаких серьезных последствий это изменение не несет. Очень часто мужчины проживают нормальную обычную жизнь и не подозревают, что у них дополнительная Y хромосома.
1. Неинвазивный тест не является диагностическим. Его результат требует подтверждения инвазивным методом.
2. Дополнительная Y хромосома не может быть показанием к прерыванию. Никаких серьезных последствий это изменение не несет. Очень часто мужчины проживают нормальную обычную жизнь и не подозревают, что у них дополнительная Y хромосома.
0
Платная консультация