Возможно ли у ребенка генетическое заболевание при симптомах

Здравствуйте, Наш ребенок развивался без отклонений, на учете не стояли. 1 августа 2016 года Маша пошла в Детский сададаптация прошла успешно. Маша резко начала набирать вес, что нас обеспокоило. На приеме у педиатра нам было сказано, что дети так растут. Вес продолжал увеличиваться, стал косить левый глаз. С проблемой обратились в поликлинику повторно, с просьбой о консультации эндокринолога и гастронтеролога. Обследования прошли в платной клинике, причину увеличения веса не выявили, скорректировали питание. Отклонений в эндокринологии не обнаружили, назначили профилактическое лечение, рекомендовали повторить обследование, через полгода по месту жительства. При обследовании глаз, зрение было 100%, рекомендовано оперативное лечение косоглазия. У Маши, появилось периодическое недержание мочи, шмыгание носом, беспокойный сон, апатия, страхи. При консультации у невролога, были сделаны обследования ЭЭГ, Дуплекс сосудов головного мозга. При обследовании позвоночника, выявили нарушения и скорректировали лечение. Невролог настаивала на том, что операцию нужно отменить, так как все перечисленные симптомы, в том числе и косоглазие, является неврологией и назначил лечение. Начав курс лечения, в дневное время появился глубокий сон, подергивание мышц всего тела, прикусывала язык, закатывала глаза (с трудом будили ребенка). Записав на видео происходящее, обратилась повторно к неврологу.