Требуется ли мне инвазивное обследование плода?

Здравствуйте, мой первый ребёнок рождён с синдромом Лежёна. Так же множественные пороки развития. Расшелина неба и множественный ДМЖП. Вся беременность протекала нормально. Скрининги хорошие. На УЗИ тоже никаких отклонений. О пороках ущеали после родов. О делеции узнали только в 3,5 года. Сейчас наступила вторая беременность. Срок 8 недель. Я надеялась на инвазивное обследование плода, так как повторения не хочется. Генетик на фоне исследования кариотипа родителей посчитал, что эта процедура не требуется. Поэтому её проведение возможно только платно. Цена 30000. Естественно сумма для нашей семьи ощутимая. Но другим мамам, чьи дети с нашим диагнозом в последующие беременности делали этот анализ бесплатно. По назначению. Вопросов не возникало. Я переживаю, так как до родов был выкидыш, после родился ребёнок с генетической анамалией. Еще периодичностью в год 2 аборта. И ещё одно невынашивание беременности в связи с недоразвитием плодного яйца. На фоне этих событий я считаю, что мне должны провести процедуру хромосомного микроматочного анализа бесплатно. Сейчас планирую написать жалобу в минздрав. Но заранее хочу спросить мнение другого незаинтересованного специалиста о надобности мне этой процедуры.