0
Слабкість та швидка стомлюваність
Спрашивает: Владислав
Пол: Мужской
Возраст: 42 года
Хронические заболевания: не указаны
Доброго дня, багато років мене турбує м'язова слабкість і швидка стомлюваність, сильний головний біль. Невролог направив на голчасту ЕМГ та деякі аналізи (висновок у дод. Файлах). За рез-тами діагностики направляють до генетика, але зараз до нього неможливо потрапити. Скажіть, цим захворюванням займається саме та тільки генетик, чи може інший фахівець? Якщо генетик, то щоб ви рекомендували?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетика и фолатный цикл Мне ревматолог посоветовал проконсультироваться с генетиком...
Нужны ли дополнительные анализы Здравствуйте, один раз в год прохожу проф. Осмотр...
Аналіз генетичний муковісцидоз Добрий вечір, будь ласка, розясніть результат генетичного...
Генетичний аналіз Доброго вечора. Таке питання, було декілька невдалих вагітностей....
Страшно завышен показатель КФК у грудничка Помогите пожалуйста разобраться. Мой сродный...
Болезнь фарма Невролог назначил КТ головного мозга. Помогите сориентироваться по результатам....
Слабость, давление, температура, мочевая кислота^ В течение 5мес плохое самочувствие,...
Ахондроплазия По УЗИ в 33 недели поставили диагноз ребенку Ахондроплазия. (укорочение...
Лейкодистрофия под вопросом Вчера на обследование 4,10 после КТ головного мозга, (так...
Порок развития головного мозга -Генетика? У ребенка порок развития головного мозга,...
Резко хромает и не мжет встать на ноги Ребенку 3года, примерно год мучает резко возникающея...
Лечение диабетической полинейропатии без контроля эндокринолога Моей маме 56 лет,...
Синдром єлерса дално У мене перший синочок з синдромом елерса далноса, чи може бути...
Нарушение белка и аминокислот Сын родился путем планового кесарева сечения, скрининг...
Положительный первый скрининг Скажите, пожалуйста, если у меня первый скрининг положительный,...
Полноэкзомное секвенирование Моему сыну 3 года. Проходили обследование полное секвенирование...
Ребенок не ходит и не говорит У меня родилось два больных ребенка, одной 5 лет сейчас...
Заключение генетика неутешительное уже 19-20 недель Мне 36 лет, будущие роды третьи....
Факоматоз? В 3 месяца (после реанимации), заметила у сына, что правая сторона тела...
Тригоноцефалия опица У моего ребенка под вопросом синдром тригоноцефалии Опица! Ему...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Доброго дня!
При нейро-м'язових патологіях (або підозрах на них) - головний лікар невролог.
Саме невролог має припустити діагноз, і виходячи з цього рекомендувати генетичний аналіз.
Генетик може взяти участь у підборі генетичного аналізу та вже потім пояснювати результат генетичного аналізу.
Я не бачу в заключенні невролога рекомендації генетичного аналізу.
При нейро-м'язових патологіях (або підозрах на них) - головний лікар невролог.
Саме невролог має припустити діагноз, і виходячи з цього рекомендувати генетичний аналіз.
Генетик може взяти участь у підборі генетичного аналізу та вже потім пояснювати результат генетичного аналізу.
Я не бачу в заключенні невролога рекомендації генетичного аналізу.
0
Платная консультация