Результаты первого и второго скринига. Противоречивые данные? Как поступить?

Здравствуйте, Вопрос по хромосомной патологии. Мне 33, вес 60 (до беременности 56), беременность третья (первая в срок без особых проблем, вторая внематочная осенью 2015)
Первый скрининг:
УЗИ - 11 нед.4дня. КТР 47 мм, ЧСС 157 уд/мин., ТВП 1,3 мм, Нос 1,8 мм, Кровоток в вен. Протоке - норма, Анатомия эмбриона - норма, Локализация хориона - передняя, перекрывает внутр. Зев на 10,5 мм.
Заключение, программа Astraia:
Свободная бета-субъеденица ХГЧ: 117,70 МЕ/л - 2,339 МоМ
PAPP-A: 7,176МЕ/л - 2,681 МоМ
Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13:
Трисомия 21: базовый риск 1: 388, индивидуальный риск 1: 7755
Трисомия 18: базовый риск 1: 872, индивидуальный риск 1: 17444
Трисомия 13: базовый риск 1: 2755, индивидуальный риск 1: 55105
Гинеколог отправила к генетику, потому что значения МоМ выше 2! На консультации с генетиком мне объяснили, что риски низкие, и, в принципе, все нормально, но надо сделать второй скрининг в 16-17 недель.
Второй скрининг:
УЗИ - 17 недель, Бипариентальный размер головки плода - 38 мм, Боковые желудочки мозга - 6 - норма, ЛЗР - 49 мм, ОБП - 119 мм, длина бедра - 23 мм, ВПР не выявлено, костная часть носа - 7 мм - норма. Сердечная деятельность и движения определяются. Плацента по передней стенке, на 0,6 выше внутреннего зева. Особенности: визуализация лица затруднена - ребенок закрыл руками. Низкая плацентация.
Анализ крови делала не в роддоме, а в Инвитро платно, на следующий день. Программа PRISCA 5.0.2.37:
Возраст на момент забора - 33,2;
Недель - 17+5 (не знаю что значит +5? дней? В узи написано ровно 17);
Вес - 60.
Измеренные значения проб:
AFP - 34,03 IU/ml - 0,90 MoM;
HGG - 61584 mlU/ml - 2,01 MoM;
uE3 - 2,36 nmol/l - 0,73 MoM;
РИСКИ: Трисомия 18 - меньше 1: 10000;
Дефект нервной трубки - область низкого риска меньше 1: 10000;
Трисомия 21 - 1: 256! Порог отсечки при 1: 250.
С результатами сейчас идти некуда, генетик в отпуске. Через 2 дня срок будет уже 18 недель, вроде бы время для пересдачи второго скрининга нет.
Подскажите, пожалуйста, велики ли риски и что можно предпринять в данной ситуации? И как так может быть, что первый скрининг с низким риском, а второй с таким высоким?
Что значит такое высокое значение белка PAPP-A в первом скрининге? Завышенный ХГЧ, как предположила генетик, может быть на фоне низкой плацентации (ХГЧ с самого начала беременности был завышен, сейчас вроде бы укладывается в нормы Инвитро)?
Прилагаю фото первого скрининга и второго, и результаты анализа крови из Инвитро (у них там свои значения)