Хгч первый скрининг

Большое спасибо за ответы! Так как границы сроков по скринингу влияют на их результат, я бы хотела соблюсти все сроки правильно. Сейчас я сомневаюсь в правильности первого скрининга, так как почему-то срок брали по дате узи, а не акушерский. Может ли это повлиять на расчет показателя риска?

Добрый день! В поликлинике где я наблюдаюсь, на второй скрининг не требуют проходить узи, сказали что достаточно данных первого узи, а в платном диагностическом центре для проведения второго скрининга требуют свежее узи. Вопрос, обязательно ли проходить узи перед проведением второго скрининга? У меня сейчас 17 акушерских недель, плановое узи 20-22 недели, как быть в таком случае, есть ли необходимость проводить внеплановое узи для скрининга, а потом и плановое узи в 20-22 недели и не будет ли вредно для плода такое частое проведение узи? Буду благодарна за ответ!

Большое спасибо! Я постараюсь успокоить свой разум и настроиться на хороший результат!

Добрый день! По результатам пренатального скрининга 2 триместра: Риск трисомии по 21 хромосоме 1: 712; риск трисомии по 18 хромосоме 1: 10000; риск развития пороков ЦНС 1: 10000; возрастной риск 1: 246. Меня смущает повышенный возрастной риск. Мне почти 37 лет, думаю что на повышенный показатель возрастного риска повлиял мой возраст. Уточните пожалуйста насколько есть необходимость делать плацентоцентез при повышенной возрастном риске, если остальные показатели все в норме? Благодарю за ответ!

Добрый день! Уважаемая Елена Викторовна, у меня запутанная ситуация по биохимическим скринингам. Поясню все попорядку. По УЗИ (11н. +4д): копчиково-теменной размер 49 мм, толщина воротникового пространства 1,6 мм, длина носовых костей 2,9 мм. По анализу первого скрининга (12н. +1д.) уровень ХГЧ 1,84 МоМ, ПАПП-А 0,46 МоМ. Результат скрининга Высокий риск С. Дауна. Далее в платной лаборатории делаю второй скрининг (17 нед) по программе PRISCA. Показатели второго скрининга (в МоМ) следующие: AFP (АФП) 1,09 МоМ, HGC (ХГЧ) 1,31 МоМ, uE3 (эстриол) 1,45 МоМ. На следующий день повторно сдаю биохимию в перинатальном центре и там показатели следующие: AFP (АФП) 1,14 МоМ, HGC (ХГЧ) 2,59 МоМ. Генетик направляет на кардиоцетоз и сделать 3-4Д УЗИ. Очень прошу пояснить, насколько отклонены данные показатели от нормы? Если АФП в норме а ХГЧ завышен, может ли это быть свидетельством синдрома Дауна? Почему показатели биохимии сделанные в разных лабораториях такие разные и какой анализ в таком случае брать в расчет? Стоит ли проводить кардиоцетоз, либо все таки дождаться планового 3-4 Д УЗИ? Очень прошу, помогите разобраться! Заранее благодарю!

Спасибо! Елена Викторовна, еще хотела уточнить, у меня появились тянущие боли особенно по бокам живота, то справа, то слева побаливает, когда сижу вроде нормально, а когда встаю иногда побаливает. Боль эта не так давно появилась и повторяется с периодичностью. Нормально ли это? Гинеколог сказала что это может быть связки растягиваются. А у меня мысли, вдруг это не нормально или угроза выкидыша или еще что.?!

Вы правы! Меня очень напугали показатели скрининга и этот страшный высокий риск с. Дауна. Постараюсь взять себя руки и настроиться только на хорошее. Из-за своей мнительности, все только драматизирую. Еще большое спасибо за все ваши ответы, советы и пожелания!

Елена Викторовна, здравствуйте. Прошла скриринг 2 триместра, показатели биохимии в 16 недель: АФП 1.42, ХГЧ 1.12, Е3 0,87. Риски низкие. По УЗИ в 20 недель все в норме, только вот увеличены ЧЛС обоих почек до 0,5 см, повышена эхогенность кишечника. Генетик говорит виною скорее инфекция ппп, неделю назад сдавала мазок -анализ был хороший. Подскажите возможные причины такой картины, какие меры нужно принимать? Заранее спасибо.

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах анализах. Мне 30 лет, мужу 31, беременность вторая. Первый ребенок 2,8 здоров. По УЗИ копчико- теменной размер 5,16 см, соответсвует менструальному сроку беременности. Бипариетальный размер головы 1,52 см. ЧСС 162 удара в минуту. Толщина воротникового пространства 0,6 мм. Маркеров ХА не выявлено. По генетическому исследованию крови синдром дауна расчетный риск 1: 27000 низкий риск, синдром Эдвардса 1: 59000 низкий риск, синдром Патау 1: 1000000 низкий риск, синдром Тернера 1: 1000000 низкий риск, триплоидия немолярная 1: 1000000 низкий риск. Маркер hCGb конц. 16,1, корр. МОМ 0,43, PAPP-A 1071,3, корр. МОМ 0,43, ТВП конц. 0,6, корр. МОМ 0,44

Елена Викторовна, добрый вечер! На сроке 13 недель сдавала кровь - первый скриниг, и уровень ХГЧ был низким: Свободный бета-хорионический гонадотропин 6.28 нг/мл, но все показатели по УЗИ в норме. Сейчас у меня срок 24 неделя. Чем это может грозить? Спасибо!

Добрый день! Подскажите пожалуйста по скринингу в 1 семестре, мне сказали, что очень высокий риск по 21 трисомии. Мне 28 лет, есть ребенок 3года - здоров. Я не курю, не пью, диабета нет. Это беременность третья, вторая была в том году - неразвивающаяся на 5-6 неделе(в тот период сильно болела ангиной и пила антибиотики).
Первоначально делала анализ ХГЧ 11.06.2015 - результат 17384 мЕД/мл, мой Г сказала, что это 4 неделя беременности, лежала на сохранении кололи папаверин, и давление было высокое, давали по пол таблетки ареала. По самочувствию все отлично. Пошла на первый скрининг 28.07.2015 - по нашим с Г. расчетом 11-12 недель, по узи все хорошо(только срок ставят 13нед и 2дня: Бипариетальный размер -23,0; копчико-теменной разм -70,6; окружность живота 66,5; длина бедренной кости 10,3; 4 желудочек 1,7; длинна носовых костей 1,9; толщина воротникового пространства 1,6; нижний край хориона 22, толщина хориона 13, все остальное б/о.
Далее отправили на кровь из вены (при этом врач мне не сказала, что будут брать кровь. Я утром кушала и еще и фолиевую выпила) результаты готовы были только 10.08.2015 - у них сломан был аппарат (можно ли так долго хранить кровь, для анализа?): ХГЧ 194,50МЕ/л/ 5,324, РАРР-А - 3,485 МЕ/л/0,697МоМ, трисомия 21: баз. Р 1: 753, индив. Р 1: 86, трисомия 18: б. р. 1: 1896, ин. Р 1: 20000, и трисомия 13: б. р1: 5932, ин. Р 1: 20000. Сказали, что риск высокий, поэтому надо делать плацентоцентез. Сделали повторное узи 11.08.2015 - результаты все в норме (и по сроку опять больше, чем я считаю. По узи 14нед и 6 дней): Бипариетальный размер -30,7,0; окружность живота 92,0; длина бедренной кости 15; 4 желудочек б/о; длинна носовых костей 3,3; нижний край хориона до края, пуповина имеет 3 сосуда, позвоночник+, желудок+, почка правая, левая +, кишечник+, мочевой пузырь+, все б/о. Стоит ли задумываться о том, что ребенок на самом деле с диагнозом? Может ли неправильная сдача крови(то что я ела перед сдачей) повлиять на результат, а так же срок беременности, и то, что у них аппарат был сломан, почти 2 недели? Заранее спасибо.

Подскажите, а какая норма для показателя свободного бета ХГЧ? У меня он 4,26 МоМ. По Узи все хорошо, на сроке 12 и 2 КТР 57, ТВП 1,2. РАРР-А 1,37 МоМ.

Здравствуйте, Елена Викторовна! И я к Вам за консультацией. Мне 27 лет. Вес до беременности 55-56 кг. Беременность 2. 1 беременность закончилась дочуркой в 2012 году. Хронические заболевания: ПМК без регургитации.
2 беременность желанная, календарь с подсчётами вела. ДПМ - 18.11.15. Обратилась к врачу в 7 неделек. Врач поставила 9-10 недель и отправила на УЗИ и скрининг. По УЗИ от 28.01.16. Срок по УЗИ 8 недель и 5 дней. Всё в норме. (кровь не сдавала на этом сроке)
2 УЗИ от 18.02.16 срок 12 недель 2 дня. Всё в норме. А вот по скринингу.
св. Бета-субъединица ХГЧ: 18,10 МЕл 0,276 МоМ;
РАРР-А: 0,803 МЕл 0,235 МоМ
Индивид. Риск трисомия 18: 1 к 102. Высокий риск СД ставят. Направляют к генетику. Записалась только на 31 марта. (только через 3 недели, раньше нет возможности, я из области, а генетика у нас нет.)
Рожать я буду в любом случае. Вопрос: стоит ли раньше пытаться платно к нему попасть? Стоит ли делать амниоцентез? Стоит ли делать 2 скрининг до 31 марта?

Добрый день, Елена Викторовна!
Мне 37 лет. У меня трое детей.
Способом предохранения от незапланированной беременности у меня был Импланон. Убрала его 20.01.2016 г. Установить точную первого дня последней менструации было невозможно в связи с длительными кровотечениями - то прекращались, то начинались снова.
Так гинеколог поставила дату начала последней менструации 18.02.2016 г. Беременность желанная.
Сейчас появились беспокоющие меня ситуации.
После первого скрининга позвонил взволнованный гинеколог и сказал, что срочно необходимо ехать к генетику и на консультацию по патологии в пренатальный центр.
Я сделала 1-скрининг (в приложении), съездила на консультацию в пренатальный центр, там сделали УЗИ и долго рассказывали про инвазивные методы и ДОТ-тесты (заключение УЗИ в приложении). Раз у меня появился второй результат УЗИ я на следующий день снова сдала кровь на скрининг с данными нового УЗИ (1-скрининг_попытка №2 в приложении). Сходила на консультацию к генетику. Особо меня успокаивать не стали. Сказали, что о синдрому Дауна я могу расслабиться, но какая-то патология у плода есть. (консультация генетика в приложении). На приеме у генетика у меня не было еще графика скрининга попытки №2, были только показатели крови/биохимия.
Подскажите, пожалуйста, как правильно поступить далее. Сдать еще раз какие-то анализы, найти другого генетика.

Прикрепились не все изображения.

Здравствуйте, доктор! Нуждаюсь в вашем мнении: беременность 20 недель, по первому скринингу, риск СД 1: 1589(сказали низкий) ХГЧ-2,00, PAPP-0.51. Недавно прошла второй скрининг-Узи, обнаружен ГЭФ левого желудочка-2,2. Вычитала что это является одним из маркеров хромосомных аномалий и возможным признаком СД ( Насколько у меня существует вероятность рождения ребенка с таким признаком? Исходя из вашей практики, если такая угроза? Биохимический анализ крови 2-го скрининга у нас не делают. Спасибо за ответ.

Здравствуйте уважаемый доктор, скажите пожалуйста если на первом скрининге паппа 0.602МоМ, а ХГЧ 2,654 МоМ это является большим отклонением от нормы? Насколько высокий показатель МоМ Вы считаете высоким? Мне 30 лет, по УЗИ все ок, индивидуальный риск по тр.21 1: 1079
По второму скрининга афп 1,04 мои, ХГЧ 2,4 МоМ, на УЗИ в конце месяца, очень волнуюсь. Спасибо.

Спасибо большое.