Первый скрининг

Здравствуйте, Елена Викторовна. Мне 22 года, первая беременность. Хронических, генетических заболеваний нет. Получила результаты первого скрининга, врач акушер-гинеколог посмотрев, посоветовала обратиться за консультацией к генетику. Хотя при этом сказала, что все в целом находится в пределах нормы. И меня никто не предупредил, что нужно было соблюдать диету, а как выяснилось это могло повлиять на результаты. Стоит ли переживать по этому поводу? Внизу прилагаю свои данные. Помогите, пожалуйста, разобраться.
Дата исследования: 08.02.2016 г
Срок беременности: 12,5 недель
КТР: 66 мм ЧСС: 160 уд/мин
ТВП 2,0 мм
Носовая кость визуализируется
Кровоток в венозном протоке: норма Pi 0.9
Анатомия плода: по всем характеристикам +
Врожденные пороки развития: не обнаружены
УЗИ-маркеры ХА плода: не обнаружены
Преимущественная локализация плаценты:
Расположена по передней стенке. Толщина 12 мм. Прикрепление пуповины к плаценте центральное.
Длина шейки матки: 40 мм Цервикальный канал не расширен. Область придатков без особенностей.
Доплерометрия:
a uterina dextra Pi 1.39
a uterina sinistra Pi 1.33
Биохимия материнской сыворотки:
ХГЧ 48,09 МЕ/л 1,272 МоМ
РАРР-А 1,364 МЕ/л 0,325 МоМ
Расчет рисков
Трисомия 21 Базовый риск 1: 1070 Индивидуальный риск: 1: 464
Трисомия 18 Базовый риск 1: 2638 Индивидуальный риск: 1: 14001
Трисомия 13 Базовый риск 1: 8269 Индивидуальный риск: < 1: 20000
На момент исследования возраст 21 год.
Заранее спасибо!