Результат УЗИ и крови

Риск ХА плода невысокий, условно говоря средний. Потому что когда границы рисков находятся в пределах от 1: 101 до 1: 999, то это они относятся к средним.
Показаний к проведению инвазивной диагностики у вас нет.
Женщинам со средним и низким риском мы можем рекомендовать НИПТ (хоть он относится к скрининговым анализам, но обладает высокой точностью и позволяет свести к минимуму пропуски патологии по стандартным скринингам или оправдывает проведение инвазивной диагностики).
По скринингу хочу сразу сказать мы диагноз плоду никогда не ставим, только рассчитывается вероятность, риск рождения ребенка с хромосомной патологией.
По поводу тройного теста (АФП, ХГЧ общего, эстриола), он сейчас не входит в обязательное обследование и обладает меньшей чувствительностью по сравнению с двойным. Хотя конечно учитывая, что у вас есть биохимические маркёры (b- ХГЧ выше 2 МоМ), то можете пересдать ещё раз скрининг с другими биохимическими маркерами. И тогда программа Priska снова рассчитает риски, только с учётом других показателей.
По стандарту при средних рисках рекомендуется проведение экспертного УЗИ второго уровня в 18-20 Нед. (в условиях перинатальных центров) + Эхо-кг плода; по показаниям генетик.
Учитывая возрастной риск, биохимические маркёры все таки вам можно порекомендовать НИПТ.
По поводу биохимического скрининга второго триместра - по желанию.
А так вы не в группе высокого риска.
Если вопросы остались или что- то непонятно, задавайте, спрашивайте.