0

Посмотрите пожалуйста Результат I скрининга

Спрашивает: Дарья
Пол: Женский
Возраст: 35 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте,
мне 35 лет, 2-я беременность. Итог 1-ой-здоровый ребенок.
Сделала скрининг в 13 недель. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты. Беспокоит риск по Трисомии 21. Следует ли провести дополнительное обследование?
Категория: Генетик
Добавлен: 16 января 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Посмотрите, пожалуйста результаты моего скрининга Отправляют на консультацию к генетику,...
Посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга Можете расшифровать я не понимаю есть...
Расшифровка перинатального скрининга Помогите разобраться в результатах 2 перинатального...
Расшифровка результатов скрининга 2 триместра Мне 30 лет, вес 66,4 кг, срок беременности...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Скрининг, расшифровка данных Помогите прочитать скрининг, отправляют к генетику, врач...
Результаты 1-ого скрининга Меня зовут Елена. Просьба расшифровать результаты 1-го...
Скрининг 1-2 триместра Помогите разобраться с результатами скрининга. Возраст 29 лет,...
Расшифровка скрининга 1 триместра Помогите пожалуйста на сколько страшны результаты...
Результаты скрининга В 11 недель 6 дней проходила первый скрининг. По УЗИ сказали...
Результаты 1 скрининга Хотелось бы узнать ваше мнение! Мне 31 год, беременность первая!...
Результаты скрининга первого триместра Хотела бы уточнить результат скрининга первого...
Отклонение ХГЧ от нормы по результатам 1 скрининга В 12 недель и 2 дня проходила первый...
Результаты 1 скрининга Помогите пожалуйста разобраться и подскажите что делать дальше....
Требуется расшифровка скрининга Ниже результат скрининга на 13-14 недели РАРР-А 7,084...
Риски рождения ребенка с СД Скажите каковы риски родить ребенка с СД? ТВП 1.1, papp...
Скрининг 1 триместра, 13 неделя беременности Мне 31 год вторая беременность, были...
Результаты скрининга По результатам скрининга в срок беременности 13 недель, ЧСС плода...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-01-16 21:31
Здравствуйте
К сожалению, риск высокий.
Это показание к инвазивной диагностике. Лучше всего амниоцентез.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос