Пониженный р-хгч в пером триместре и риски врожденных пороков развития

Здравствуйте!
Мне 39 лет, вторая беременность (есть сын 11 лет, первая беременность разрешилась путем КС). Срок беременности на сей день - 15 недель, один день.
В 7 недель была угроза прерывания (отслойка плодного яйца, ретрохориальная гематома). Лежала на сохранении до 10 недели. Впоследствии гематома рассосалась, следов отслойки при УЗИ в 11 недель не обнаружили.
В 11-12 недель проходила скрининг первого триместра. Сегодня только получила на руки результаты исследования крови.
Результаты по УЗИ-скринингу (проходила в 11 недель и 4 дня):
В полости матки определяется 1 плод.
КТР - 56 мм
Сердцебиение плода - 166 уд. В минуту
ТВП - 1,1 мм
Средний внутренний диаметр желткового мешочка - 4,7 мм
Носовая кость визуализируется, длина - 1,5 мм
Остальные показатели в норме, врожденных пороков развития не обнаружено.
Результаты исследования крови на врожденные пороки развития:
РАРР - 2958. МоМ 1,89
р-хгч - 23,9 МоМ - 0,37
Врач направила меня в областной центр на консультацию к генетику. Но попасть туда по записи я смогу лишь на следующей неделе. Очень беспокоюсь из-за пониженного р-хгч. И хочу спросить, есть ли какие-то риски для развития плода.
Заранее благодарна за ответ.