Полиморфизмы генов сосудистого тонуса и анализы на генетику после ЗБ

Для вступления в протокол ЭКО они не нужны, верно.
Но по всем остальным анализам я и муж здоровы (не считая моего трубного фактора и проблем мужа, причину которых невозможно выявить-мазки, гормоны, кариотип и в целом по жизни у него все отлично со здоровьем, тем не менее морфологически правильные формы едва удалось дотянуть до 3% лечением, изначально вообще единичные сперматозоиды былит нормальные) , а без курантила коагулограмма и д-димер ползут вверх.
Сменили мы несколько клиник: Нова-Клиник, Альтравита, остановились на Мать и дитя+дополнительно наблюдаюсь в ЦИРе. Иммунограмму также назначили, но через два месяца после чистки.
Конечно, сильных оснований для поиска причин замершей беременности у нас нет-она была всего одна, в первом протоколе беременность не наступила. Тем не менее, перед вступлением в следующий протокол с последним оставшимся в заморозке эмбрионе, я хочу максимально подстраховаться, поэтому и эмбрион отправила на генетику, и врачи назначили доп. Анализы. Больше исследовать нечего-инфекций нет, гормоны в норме, все анализы по списку Минздрава для ЭКО сданы дважды за прошлый год.
Куда ещё "копать" не знают. Мнение репродуктолога, гинеколога и гемостазиолога-эндокринолога, сходятся на иммунограмме и генетике. Есть вариант HLA-типирования, но это как раз совсем не доказанная область.