Подозрение на болезнь виллебранда

Здравствуйте, сыну 1 год и 2 месяца. Две недели назад поднялась температура, держалась двое суток, варьировалась от 37,3 до 39,6 без каких либо признаков заболевания. Ни насморка ни кашля, ребенка ничего не беспокоило, вел себя обычно, играл. Через двое суток температура спала сама собой, к вечеру начал подкашливать, на следующий день начался насморк, педиатр поставила ОРВИ. Потом температура поднималась до 38,5, сбивали ибупрофеном. И когда уже почти проболели, вечером у ребенка резко появились красные кровяные точки по всему телу, прям от макушки до пяток. Закровил нос, не прям кровотечение а просто с высмаркиванием в слизи всегда была свежая кровь, она не останавливалась сутки. На следующий день стали появляться синяки по телу сами собой. Сдали кровь из пальца на свертываемость, время свертываемости 6,15. После прокола долго бежала кровь из пальчика и палец посинел. Анализ крови на фото. Сечас синяки появляются уже небольшие, красные точки проходят. Вчера температура поднималась 37,8. Дело в том, что у моего сродного брата по материнской линии (сын родной сестры моей мамы) диагностирована болезнь Виллебранда, тяжелая форма. Это генетическое заболевание, я переживаю может ли быть оно у моего ребенка? Завтра поедем сдавать коагулограмму. Когда сын начинал ползать у него ножки были всегда в небольших синячках, я не предавала этому значения, думала эта норма. Подскажите к какому врачу обратиться в первую очередь и какие сдать анализы, чтобы не терять время для ребенка?