По первому скринингу проблем нет, на втором выявили гипоплазию

Здравствуйте, Здравствуйте! После первого скрининга в 13 недель беременности сдавала кровь, по результатам: ктр-65 мм, твп-1,90мм, носовая кость определяется, свободная бета-субъединица хгч-57,40мел, что равно 1,516 мом, рарр-а-7,460 мел, что равно 1,866 мом. Индивидуальный риск: Т21-1: 17426, Т18-1: 20000, Т13-1: 20000. По первому скринингу в женской консультации в 13 недель никаких отклонений не было, по узи в 18 недель также не было отклонений, никакие хромосомные аномалии не были обнаружены, носовую кость не измеряли, просто написали, что нос есть, но при втором скрининге в 20 недель, сказали что носовая кость ниже нормы, при том что иных отклонений нет, по анатомии и состоянию внутренних органов все хорошо, но в заключении написал гипоплазия носовой кости. (Второй скрининг проводили не в другой жк в связи с обстоятельствами) узист отправил на консультацию к генетику чтобы он посмотрев анализ урови первого скрининга и результаты узи сделал выводы, однако он даже не посмотрел анализы просто сказал что это просто интивидуальная особенность плода и он еще может вырасти (что очень странно так как по первому скринингу носовая кость 2,1 мм, а по второму всего 2,5 мм, скрининги проводили разные специалисты на разных аппаратах). Узист показал на осмотре, что нос по длине в принципе нормальный, но вот носовая кость какая-то короткая. Подскажите пожалуйста есть ли здесь какие-нибудь отклонения? Так как наш генетик говорит лишь то, что если бы было что-то не так при первлм скрининге после сдачи анализов, вам бы позвонили. Результаты прикрепляю