0

Патологии плода

Спрашивает: Анастасия
Пол: Женский
Возраст: 19 лет
Хронические заболевания: Пиелонефрит
Здравствуйте, была первая беременность, закончилась на 22 недели прерыванием, у ребёнка отсутствовал почки, маловодье, результаты анализов плаценты и пуповины показали фето-плацентарную недостаточнгсть и воспаление. Сдала анализ на тромбофилию и фолатный цикл, из 4 показателей в норме только один, не усваивается фолиевая кислота, только с б 12. Сдавали анализ на кариотипирование, в роду с обоих сторон нет никаких отклонений, нужен ли был этот анализ и может ли он показать отклонения, если все здоровы. Почепу могли произойти такие патологии
Категория: Генетик
Добавлен: 6 августа 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Есть ли отклонение у моего ребёнка Подскажите пожалуйста, по моим анализам у меня...
Скрининг анализ Помогите пожалуйста расшифровать скрининг анализ. Есть ли действительно...
Низкий РАРР-Р на 1 скрининге Мне 41 год, беременность 13 недель и 5 дней.25 августа...
Патология почек у плода Добрый день! Мы с мужем к беременности готовились: сдавали...
Расшифровка результатов анализа ген. Двойка Помогите пожалуйста в расшифровке генетической...
Риск патологий плода При анализе в 16 недель, ХГЧ 2,08 (повышен) АФП 0,560. При первом...
Обследования для планирования после патологии у плода На 12 неделе беременности обнаружили...
Патологии плода Подскажите, всё ли в порядке с ребёнком, нет ли заболеваний. Прилагаю...
Анализ papp-a Объясните пожалуйста, очень переживаю. Делала первый скрининг в 12 недель...
Анализ крови на врожденную патологию плода Помогите пожалуйста разобраться с результатом...
Расшивровка анализа на генетический риск осложнений беременности и патологии плода Наталья Петровна! При планировании беременности было рекомендовано сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии
Генетический риск осложнений беременности Я сдала генетический риск осложнений беременности...
Кариотипирование, несовместимость супругов Сдали с мужем анализ кариотипирования,...
ТВП и ХГЧ завышен Пришли результаты первого скрининга (сдавался на 11 нед + 5 дней):...
Анализ генетический риск патологий плода Мне 29 лет. Была одна беременность, которая...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2021-08-06 15:47
Добрый день. Анализ на тромбофилии сдавать не нужно было. Он не неформативный.
Нужно было обследовать плода на наличие генетической патологии, от этого делать выводы о причине агенезии почек.

Кариотип сдавать нужно. Ваша родословная здесь не имеет значения
0
Анастасия 2021-08-06 16:07
По 1 скриннингу с анализами было все в норме, риски были самые минимальные
0
Киевская Юлия Кирилловна
генетик 2021-08-07 09:05
Это вообще ни о чем не говорит.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос