1
Невынашиваемость ребенка
Спрашивает: Алия
Пол: Женский
Возраст: 31 год
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, мне 31 год. В браке уже 8 год, есть ребенок 6 лет - сын, очень хотим второго ребенка. Были попытки в июле 2013 году, но беременость замерла на 7 неделе, на 10 неделе делали чистку. В августе 2013 года сдали с мужем анализы на инфекции все в норме и у меня и у него. После 2 года не могли забеременеть, в июне 2015 году я прошла обследование в центре планирования семьи. Сдала все анализы на инфекции, гормоны, проходимость труб, снова все в норме. Также сдала анализы на тромбофилию. Выявили гетерозиготная мутация в гене интергрина ITGA2 - 31.5. Врач сказал пить дюфастон с 16 по 25 день цикла. На второй месяц приема я забеременела. На 6-7 неделе делали УЗИ все было нормально, 8 неделе встала на учет. На 10 неделе снова чистка, замирание плода на 9 неделе. Скажите пожалуйста влияет ли выявленный ген на развитие плода? Заранее спасибо.
Ниже есть 3 ответа и 20 похожих вопросов
Подскажите, как нам улучшить качество сайта
Похожие и рекомендуемые вопросы
Беременность и мутация в генах По итогам прохождения узи с доплером на 26 неделе беременности...
Результаты анализов по полиморфизмам генов Хотелось бы получить консультацию гематолога,...
Анализ крови с повышенным СОЭ Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Ребёнок заболел...
Как выносить ребенка после выкидышей? Такой вопрос, я уже рожавшая, партнер один и...
Передастся ли по наследству мутация При обследовании выявлены следующие мутации, два...
Какой анализ покажет у плода миопатию Дюшшена У моей бабушки по маминой линии первый...
СМА генетический анализ Мне 30 лет. Начала сдавать анализы к беременности. Сдала анализы...
Мутации в генах на тромбофилию при беременности 18 недель Нахожусь на 18 неделе беременности,...
Необходимость терапии после родов Хочу проконсультироваться, нужна ли какая-то терапия...
Носительство мутаций в генах гемостаза Беременность 8 недель. На УЗИ в 7 недель обнаружено...
F2 thr165met t165m обнаружена гетерозиготная мутация У меня вторая беременность, срок...
Мутация Лейдена и беременность Добрый день, меня зовут Ксения, 25 лет.
Планируем...
Об увеличении лимфоузлов Моей дочке 1 год. Около 6 месяцев назад нащупала у неё на...
Полиморфизмы генов гемостаза С 2014 года наблюдаюсь по поводу невынашивания беременности....
Д-димер на 7 неделе беременности У меня 7 недель беременности. С 1 дня задержки колю...
Мутация генов Помогите расшифровать анализы на мутацию генов? Насколько серъезны мутации...
Генетическая предрасположенность к остеопорозу Мне год назад поставлен диагноз остеопороз...
Расшифровка анализов- гемастазиограмма Помогите пожалуйста расшифровать результаты...
Низкий гемоглабин Уважаемый доктор!
Моей дочери 2 года, ей поставили диагноз анемия...
Гомозиготная мутация в гене, расшифровка анализа крови Ребенку 1год 9мес. Сдали анализы...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте.
Выявленная тромбофилия с мутацией в гене интегрина ITGA2 имеет несколько вариантов.
С/С полиморфизм- предрасположения к тромбозам нет.
С/Т полиморфизм- имеется предрасположенность к тромбозам.
Т/Т полиморфизм- предрасположенность к тромбозам гораздо выше, чем при втором варианте.
Уточняйте свой вариант полиморфизма со своим врачом и делайте выводы- при последних двух вариантах влияет, особенно сильно при последнем.
Удачи.
Выявленная тромбофилия с мутацией в гене интегрина ITGA2 имеет несколько вариантов.
С/С полиморфизм- предрасположения к тромбозам нет.
С/Т полиморфизм- имеется предрасположенность к тромбозам.
Т/Т полиморфизм- предрасположенность к тромбозам гораздо выше, чем при втором варианте.
Уточняйте свой вариант полиморфизма со своим врачом и делайте выводы- при последних двух вариантах влияет, особенно сильно при последнем.
Удачи.
1
Платная консультация
Алия 2015-12-15 07:36
F2: 20210 GG 31.0, F5: 1691 GG 31.0, F7: 10976 GG 31.0, F13: GG 31.0, FGB -445 GG 31.0, ItGA2: 807 CT 31.5, ITGB3 1565 TT 31.0, PFI -675 5G5G 30.5
0
У Вас второй вариант, но есть патологии и других генов, так что выносить ребенка будет очень непросто.
0
Платная консультация