Миопатия.?

Здравствуйте, подскажите пожалуйста сто нас ждет и как действовать и помочь ребенку.
История ребенка такая, развивался он не по возрасту мы обратили внимание когда малыш не садился то есть даже попыток не было, мы его сажали он заваливался не мог сидеть от слова совсем только если его облокотить, переворачивался тоже не охотно, ползать начал около года как солдатик месяц в 9-10. Обратились к врачу неврологу с этой проблемой не мог стоять у опоры долго, не разговаривал только лепет тяжело кушал, были моменты что он даже на нам не обращал внимание в плане звуков, сдали анализы был не значительно повышен кфк в 2 раза больше нормы по словам нашего врача это не такой высокий показатель.
Потом пролежали в стационаре массаж лфк парафин электрофорез и кортексин нам кололи пили элькар и магний б6 после это ребенок начал ходить потихоньку неуклюжа но делал свои первые шаги. Много лежит на полу и любит прохладу. Лежали в стационаре регулярно для поддержки его сосотояния оно улудшается с каждым разом. Стал понимать основные просьбы но не все дай где покажи понимает. Переверни отнеси не понимает. Говорит пару слов. Учится он особо не хочет когда играю с ним и говорю покажи глазки покажи носик он от меня убегает. Поехали к генетику сдали анализы в Москву анализы крови вроде бы пришли нормальные, написано что нечего не выявлено, но анализы мочи показали что у нас митохондриальной патологией
В моче пациента повышена концентрация ряда метаболитов. Данные изменения могут носить вторичный характер или быть обусловлены рядом наследственных заболеваний (например, митохондриальной патологией и т. д.).
Невролог ставил миопатию под вопросом