Миеломная болезнь! Помогите, пожалуйста!

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, что делать? Папе 74 года. Результаты анализов: альбумин 34,5. Глобулины: альфа 1-2,4. Альфа 2-6,5. Бета-5,7, гамма-50,9. Комментарии: м -градиент в y2 зоне образован Gk и составляет 48,6 % от общего белка сыворотки крови или 52,5 г/л. Количественное исследование белков сыворотки крови: общий белок 108, igG 877, IgA 86, igM 68, NigG 30, криоглобулины нет. B2-m -3,88. , СРБ-1,83. Исследование мочи: следы альбуминный, белок бена Джонса не выявлен. Заключение: моноклональный gk (52,5г/Л). белок Бенс-Джонса не выявлен. Снижен уровень поликл орального igG. Повышено содержание B2микроглобулина, показатель срб в пределах нормы. Сопутсвующие болезни: ибс, атеросклероз сосудов гол мозга, конечностей, перенесенный инфаркт около 10 лет, под? Микроинсульт. Вопрос: что делать? На что надеяться? Как определить стадию, нужны ли доп обследования костей, пункция и тп? Врач назначил бортезомиб (без доп обследований) нужно ли заново сдавать анализы перед химией? Последние 29.09. Что ожидать от бортезомида? Это не то вариант болезни, при котором желательно отслеживать, но не начинать химию? Заранее большое спасибо!
Анализы папа сдавал периодически, никто ничего не говорил. Даже этим летом сдавал перед капельницей (по поводу атеросклероза конечностей) все было якобы в порядке. Хотели делать операцию по стентированию, начались хождения по врачам, от одного к другому. В итоге дошли до. Этого. Пс Еще около 7 лет хромота присутствует