0
Мальформация верхней доли левого легкого чем опасно
Спрашивает: Марианна Юрьевна
Пол: Женский
Возраст: 36 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, сделала КТ грудной клетки, исследование показало мальформация верхней доли левого легкого подскажите чем опасно и что делать. Дали направление в Краснодар. Стоит ли ехать? Большое спасибо за внимание
Категория: Пульмонолог
Похожие и рекомендуемые вопросы
Очаги и образование в верхней доле левого легкого По результатам флюорографии была...
Туберкулёз? Скажите пожалуйста, это что - туберкулёз?
КТ лёгких от 24.09.2018г. :...
Очаговые образования в легких Евгений!
Я уже задавала этот вопрос на сайте, но хотелось...
Лечение саркоидоза В феврале 2017г. была проведена операция по удалению образования...
Что делать. Кашель. Температура боль в груди КТ-картина центрального образования левого...
План лечения по скт Заключение скт грудной клетки. Пневмония в S6 нижней доли с обеих...
Причина образования Кальцината в S6 левого лёгкого С 1997 заболевание саркоидозом....
После ТОРАКОСКОПИИ(через год) на КТ выявлены буллы Евгений Фёдорович!
Сыну 18 лет,...
Как понять этот диагноз, жить с ним можно? Был саркоидоз 2 степени в 1996 году, лечила,...
Как расшифровать диагноз? Сделала кт легких. Написали заключение: кт признаки консолидации...
Лечение при саркоидозе В феврале 2017г. проведено видеоассистированное удаление образования...
Толщина среза при КТ, интерстециальный пневмонит Доктор. Какой толщины должен быть...
Что за воспаление в S8, S9, S10 Уважаемый Евгений Федорович! Проконсультируйте, пожалуйста,...
Кт органов грудной клетки ДОБРОЕ ВРЕМЯ СУТОК! Помогите расшифровать КТ, очень переживаю...
Очаговая тень У меня было выявлено очаговую тень в верхней доли правого легкого. За...
Кальцинаты в легких у ребенка Рентген моего ребенка (мальчик 11 лет) показал наличие...
Очаги в легких Уважаемые врачи.
Моей маме удалили 2 года назад почку в виду 1 стадии...
Дифф диагноз: бронхиолит, исключить туберкулёз Прошла обследование на компьютерном...
ПЭТ/КТ очаговое образование на легком Всю жизнь отработал электрогазосварщиком, вредные...
Матовое стекло, симметрично В феврале 2018 года по результатам Мскт грудной клетки...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте, Марианна Юрьевна! СКТ-ангиопульмонография является ведущим методом диагностики артериовенозных мальформаций в лѐгких. Мелкие АВМ могут протекать бессимптомно и являться находками при МСКТ, а крупные АВМ имеют яркую клинику
вследствие шунтирования большого количества неоксигенированной крови в левое
предсердие.
Процесс появления патологических сообщений между артериальной и венозной
системой остается в центре внимания
хирургов уже более двух столетий. И первые
описания этой патологии, естественно, касаются видимых отделов человеческого тела - конечности, голова. Первое описание артериовенозной мальформации (АВМ) головы сделал
Guido Guidi (1500-1559), личный хирург императора Франциска I. [1] Далее последовали
множественные наблюдения как врожденных,
так и приобретенных посттравматических сосудистых мальформаций (СМ), количество которых значительно увеличивалось с развитием
технического прогресса и ведением частых военных действий.
С развитием медицинских технологий появилась возможность заглянуть внутрь человеМческого тела, что совершенно изменило представления о многих патологических процессах,
в том числе и о СМ.
Легочные сосудистые артериовенозные
мальформации чаще врожденного характера,
приобретенные, как правило, травматического
генеза. Очень часто в 50% случаев АВМ легких
ассоциируют с болезнью Рандю-Ослера-Вебера
(наследственными множественными телеангиоэктазиями) [2], но лишь 15% пациентов с этой
болезнью имеют АВМ в легких.
Мелкие АВМ могут протекать бессимптомно и являться находками при МСКТ, а
крупные АВМ имеют яркую клинику вследствие
шунтирования большого количества неоксигенированной крови в левое предсердие. Клинически это состояние сопровождается цианозом,
тахикардией, кровохарканьем, сердечной недостаточностью. 60-70% АВМ легких солитарные
[3].
На компьютерных томограммах АВМ выглядят как округлые образования преимущественно периферической субплевральной локализации, с четкими ровным контурами, как
правило, без изменений в окружающей легочной ткани, размерами от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Эти образования имеют питающую артерию, в большинстве
случаев значительно превышающую в диаметре
окружающие сосуды, и дренирующую вену. Доказательством принадлежности выявляемых
изменений в легких к сосудистым структурам
служит интенсивное контрастирование их в артериальную фазу [4].
За период с 2009 по 2012 гг. Из 4038 исследований легких, проведенных по поводу различных заболеваний, было выявлено 4 случаяАВМ в легких. В двух случаях из четырех встретились солитарные АВМ, в остальных - множественные: односторонние и двусторонние. В
двух случаях КТ-исследование подтвердило ранее известные и диагностированные другими
методами (в одном случае с помощью рентгенографии, в другом случае ангиографически с
попыткой эмболизации) (Рис. 1 – Рис. 6). В двух
случаях АВМ явились диагностическими находками (Рис. 7 - Рис. 10). В двух первых случаях
это были молодые пациенты – мужчина и женщина в возрасте 25 лет.
В двух других случаях пациенты были пожилого возраста (женщины 59 лет и 63 лет), с
единичной и множественными АВМ соответственно.
Наиболее интересным, на наш взгляд, является случай с множественными двусторонними АВМ у пациентки 63 лет, которая более 20
лет наблюдалась с образованием плевры (липома? Фиброма?) в одном из подмосковных онкодиспансеров без морфологической верификации. Компьютерную томографию пациентке не
проводили. На КТ-исследование пациентка попала с клинической картиной верхнедолевой
правосторонней бронхопневмонии из отделения
пульмонологии. При исследовании в верхней
доле левого легкого в субплевральных отделах
S2, широко прилегая к висцеральной плевре,
было выявлено образование (наблюдаемое ранее) размерами 37х21 мм с четкими ровными
контурами, однородной структуры суммарной
плотностью 29 НU. В окружающей легочной
ткани были выявлены расширенные извитые
сосудистые структуры (Рис. 9, Рис. 10).
При проведении КТ-ангиопульмонографии
это образование интенсивно (соответственнососудистому образованию) накопило контрастное вещество. Кроме этого в базальных отделах
язычковых сегментов и в базальных субплевральных боковых отделах верхней доли справа
были выявлены округлые мелкие (до 4-8 мм в
диаметре) образования с четко визуализируемыми питающими артериями и дренирующими
венами (ранее не выявляемые) Этот случай очень наглядно демонстрирует необходимость проведения КТангиопульмонографии пациентам с образованиями в легких перед проведением диагностической пункции для верификации диагноза.
Пациентке просто повезло, что пункцию ей не
провели и избежали неминуемых осложнений,
связанных с массивным кровотечением.
вследствие шунтирования большого количества неоксигенированной крови в левое
предсердие.
Процесс появления патологических сообщений между артериальной и венозной
системой остается в центре внимания
хирургов уже более двух столетий. И первые
описания этой патологии, естественно, касаются видимых отделов человеческого тела - конечности, голова. Первое описание артериовенозной мальформации (АВМ) головы сделал
Guido Guidi (1500-1559), личный хирург императора Франциска I. [1] Далее последовали
множественные наблюдения как врожденных,
так и приобретенных посттравматических сосудистых мальформаций (СМ), количество которых значительно увеличивалось с развитием
технического прогресса и ведением частых военных действий.
С развитием медицинских технологий появилась возможность заглянуть внутрь человеМческого тела, что совершенно изменило представления о многих патологических процессах,
в том числе и о СМ.
Легочные сосудистые артериовенозные
мальформации чаще врожденного характера,
приобретенные, как правило, травматического
генеза. Очень часто в 50% случаев АВМ легких
ассоциируют с болезнью Рандю-Ослера-Вебера
(наследственными множественными телеангиоэктазиями) [2], но лишь 15% пациентов с этой
болезнью имеют АВМ в легких.
Мелкие АВМ могут протекать бессимптомно и являться находками при МСКТ, а
крупные АВМ имеют яркую клинику вследствие
шунтирования большого количества неоксигенированной крови в левое предсердие. Клинически это состояние сопровождается цианозом,
тахикардией, кровохарканьем, сердечной недостаточностью. 60-70% АВМ легких солитарные
[3].
На компьютерных томограммах АВМ выглядят как округлые образования преимущественно периферической субплевральной локализации, с четкими ровным контурами, как
правило, без изменений в окружающей легочной ткани, размерами от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Эти образования имеют питающую артерию, в большинстве
случаев значительно превышающую в диаметре
окружающие сосуды, и дренирующую вену. Доказательством принадлежности выявляемых
изменений в легких к сосудистым структурам
служит интенсивное контрастирование их в артериальную фазу [4].
За период с 2009 по 2012 гг. Из 4038 исследований легких, проведенных по поводу различных заболеваний, было выявлено 4 случаяАВМ в легких. В двух случаях из четырех встретились солитарные АВМ, в остальных - множественные: односторонние и двусторонние. В
двух случаях КТ-исследование подтвердило ранее известные и диагностированные другими
методами (в одном случае с помощью рентгенографии, в другом случае ангиографически с
попыткой эмболизации) (Рис. 1 – Рис. 6). В двух
случаях АВМ явились диагностическими находками (Рис. 7 - Рис. 10). В двух первых случаях
это были молодые пациенты – мужчина и женщина в возрасте 25 лет.
В двух других случаях пациенты были пожилого возраста (женщины 59 лет и 63 лет), с
единичной и множественными АВМ соответственно.
Наиболее интересным, на наш взгляд, является случай с множественными двусторонними АВМ у пациентки 63 лет, которая более 20
лет наблюдалась с образованием плевры (липома? Фиброма?) в одном из подмосковных онкодиспансеров без морфологической верификации. Компьютерную томографию пациентке не
проводили. На КТ-исследование пациентка попала с клинической картиной верхнедолевой
правосторонней бронхопневмонии из отделения
пульмонологии. При исследовании в верхней
доле левого легкого в субплевральных отделах
S2, широко прилегая к висцеральной плевре,
было выявлено образование (наблюдаемое ранее) размерами 37х21 мм с четкими ровными
контурами, однородной структуры суммарной
плотностью 29 НU. В окружающей легочной
ткани были выявлены расширенные извитые
сосудистые структуры (Рис. 9, Рис. 10).
При проведении КТ-ангиопульмонографии
это образование интенсивно (соответственнососудистому образованию) накопило контрастное вещество. Кроме этого в базальных отделах
язычковых сегментов и в базальных субплевральных боковых отделах верхней доли справа
были выявлены округлые мелкие (до 4-8 мм в
диаметре) образования с четко визуализируемыми питающими артериями и дренирующими
венами (ранее не выявляемые) Этот случай очень наглядно демонстрирует необходимость проведения КТангиопульмонографии пациентам с образованиями в легких перед проведением диагностической пункции для верификации диагноза.
Пациентке просто повезло, что пункцию ей не
провели и избежали неминуемых осложнений,
связанных с массивным кровотечением.
0