0

Генные мутации

Спрашивает: Ирина
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, у моего мужа результат анализа на кариотип 45XY der (13; 14) (q10; q10). У меня все хорошо. У нас нет шансов стать родителями самостоятельно? Лучше не рисковать? А при ПГД тоже ведь нет гарантии, что хоть один эмбрион будет генетически правильным? А если и будет, есть вероятность, что потом пойдёт что-то не так?
Категория: Генетик
Добавлен: 31 марта 2018 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Эко поможет? 46, XY, t(6; 9) (q15; q22) реципрокная транслокация между хромосомами...
Что означает данный диагноз Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста в подробностях,...
3 замершие беременности Подскажите пожалуйста как мне поступить. За 3 года были 3...
Наличие мутаций в гене CFTR у родителей Хотела бы проконсультироваться по поводу результатов...
Неразвивающаяся беременность Помогите разобраться в ситуации, у нас мужской фактор...
Бесплодие, неудавшиеся ЭКО Наталья Петровна! Помогите пожалуйста разобраться. Мне...
Seq[GRCh37] (11q23.3q25) x1, (13) x1, (22q11.21q13.33) x3 Помогите расшифровать ответ...
Результат кариотипа У меня диагноз привычное невынашивание. Сдали кучу анализов, основные...
Обнаружен ген smn1 Перед ЭКО назначили анализ на наличие наиболее частых наследственных...
Мутации генов системы гемостаза В анамнезе 2 замерших беременности, первая анэмбриония...
Наличие мутаций в гене cftr Ситуация такая: мне 36 лет, мужу 35. Было 3 беременности...
Ген мутации G380R в гене FGFR У меня ахондроплазия, была беременность в 2008 году,...
Планируем повторное ЭКО, нужна помощь! 3 года пытались забеременеть, но ни как не...
Что означает кариотип следующего вида Помогите пожалуйста расшифровать кариотип: муж...
Мутация в гене снек2 У меня диагностировали РМЖ, так же выявлена мутация в гене СНЕК-2,...
Плодо-генетическая диагностика Замужем 9 лет, мне 35 лет, мужу 39 лет, у меня было...
Генетический анализ после анэмбрионии У меня 1,5 месяца назад была диагностирована...

6 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2018-03-31 11:06
Здравствуйте,
что было показанием к анализу кариотипа?

Пронумеруйте свои вопросы и сформулируйте их так, чтобы они были максимально конкретными.
0
Платная консультация
Ирина 2018-03-31 11:24
У нас изначально была низкая морфология сперматозоидов-1%, поэтому мы решили сдать анализ на кариотип. Вопросы:
1) Нам лучше не пытаться самим забеременеть?
2) Какие риски для малыша?
3) ПГД при ЭКО это наш шанс?
4) Может такое быть, что все эмбрионы будут генетически неправильными?
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-03-31 11:32
Что значит "изначально"? Почему делали спермограмму?
0
Платная консультация
Ирина 2018-03-31 11:37
Год не можем забеременеть. Начали проверяться. У меня все хорошо. У мужа по результатам первой сг олигоастенотератозооспермия. Лечились почти 4 мес. Стало астенозооспермия. Начали проверять его более досконально. Сдали ДНК фрагментацию сперматозоидов-там все хорошо. Сдали кариотип-результат я вам написала.
0
Наталя Петрівна
генетик 2018-03-31 11:48
1. Это только Ваше решение. Если еще год не наступит беременность, то можно констатировать бесплодие.
2. Риски те же, что и у всех людей - есть вероятность возникновения хромосомной аномалии плода. Для носителей транслокаций этот риск выше.
3. При ЭКО применение ПГД обязательно.
4. Может. Вероятность составляет 50%.
0
Платная консультация
Ирина 2018-03-31 11:49
Спасибо!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос