Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Планирование беременности и компьютерная тамография 2020-09-22 19:38
Здравствуйте, Наталья Петровна! Безопасно ли зачатие в текущем цикле, если в начале цикла проводилось 2 рентгена зуба и кт челюсти с использованием защитного фартука? Могло ли это повлиять на состояние яйцеклетки?
Доза по рентгену 0.0024 и 0.0020
Дозу облучения Кт не знаю
0
3
Робертсеновская транслокация 2020-09-22 22:47
Здравствуйте, сдала кариотип. Результат: 45, ХХ, t(14,15) (q10, q10) сбалансированная робертсеновская транслокация хромосом 14 и 15
Хотела бы уточнить что это значит и как влияет на беременность и на плод? Была одна замершая беременность и три биохимические беременности.
Детей нет. Планируем уже 4,5...
0
5
Второй скрининг результат 2020-09-23 08:13
Здравствуйте, Подскажите, сдавала второй скрининг, все ли по нему хорошо? Первый сдавала, по нему был тоже пониже хгч, сейчас тоже. Но вроде цифры все в норме. Прошу расшифровать данные по приложенном файлу.
0
1
Тройной тест 2020-09-23 09:06
Здравствуйте, сдавала анализ крови на тройной тест, пришел результат, но не понимаю результат, могли бы Вы Обь яснить результаты анализов, Спасибо большое за ранее, отправляю фото с результами анализов
0
5
Хромосомы и кариотип 2020-09-23 09:43
Здравствуйте, я замужем 3 года. За эти 3 года у меня был 1 выкидыш, 1 мед. Аборт так как у ребенка была патология синдром эдвардса. Прерывание беременности было 6,5 месяца. (у ребенка легкие не функционировали, порок сердце, киста в почке, не было развитие в мозговом полушарии, у меня было выраженное...
0
3
Обьясните полученный результат ПГТ-А 2020-09-23 12:40
Здравствуйте, подскажите пожалуйста как расшифровать результаты ПГД из 3х эмбрионов годен к переносу только 1. У меня диагноз синдром Шершевского Тернера мозаичная форма, у мужа тераттозооспермия. 1 эмбрион годен к переносу результат ПГД: arr(1-22) x2, XY; 2 эмбрион - не годен к переносу результат ПГД:...
0
1
Хгч 2,2 афп 0.46 эстриол 0,44 2020-09-23 14:01
Здравствуйте, сдала кровь, скрининг второго триместра 2.09.2020г. На направлении написано 16-17 недель беременности, а по подсчеам было 15-16 недель. Первый день последний месячных 17,05,2020. Анализ показал АФП-17, (0,46МоМ), b ХГЧ 77000 (2,2МОМ), Эстриол 0,88 (0,44МоМ). Гинеколог направляет в г. Ставрополь...
0
1
Заключение пренатального консилиума 2020-09-23 21:10
Здравствуйте, мне 45 лет, двое взрослых здоровых детей.
Беременность самостоятельная, самочувствие хорошее, давление в норме. Анализы на ИППП с ПЦР все отрицательные, кровь и моча вся в норме. Гинекологом назначена поддерживающая терапия: Утрожестан 200 2 раза в день, Дюфастон 3 раза в день, витамины...
0
1
Какая форма фенилкетонурии? 2020-09-23 21:28
Здравствуйте ребёнку поставили фенилкетонурию при рождении на ретесте финилланин 57 после назначенного лечения быстро упал до нормы при молекулярно генетической диагностики выявлен патогенный ген 408 в гомозиготном состоянии скажите пожалуйста эта классическая фенилкетонурия или может оказаться атипичной...
0
3
Кофейные пятна у ребенка 2020-09-23 22:33
Здравствуйте. В первый месяц жизни ребенка начали появляться кофейные пятна на животике. Педиатр сказала наблюдать, главное, чтобы не росли. Где-то в полгода пятна перестали расти, сейчас ребенку почти полтора, пятна в размере не меняются. Направлений на доп. Обследования педиатр не дает, мол это пигментные...